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產(chǎn)品型號(hào)DGGE
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更新時(shí)間:2017-09-29 12:27:09瀏覽次數(shù):476次
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變性梯度凝膠電泳法(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE)分析PCR產(chǎn)物,如果突變發(fā)生在zui先解鏈的DNA區(qū)域,檢出率可達(dá)100%,檢測(cè)片段可達(dá)1kb,zui適圍為100bp-500bp。變性梯度凝膠電泳法原理基于當(dāng)雙鏈DNA在變性梯度凝膠中進(jìn)行到與DNA變性溫度*的凝膠位置時(shí),DNA發(fā)生部分解鏈,電泳遷移率下降,當(dāng)解鏈的DNA鏈中有一個(gè)堿基改變時(shí),會(huì)在不同的時(shí)間發(fā)生解鏈,因影響電泳速度變化的程度而被分離。由于法是利用溫度和梯度凝膠遷移率來(lái)檢測(cè),需要一套的電泳裝置,合成的PCR引物在5`末端加一段40bp-50bp的GC夾,以利于檢測(cè)發(fā)生于高熔點(diǎn)區(qū)的突變。 DGGE主要應(yīng)用于環(huán)境樣品細(xì)菌、古細(xì)菌、真菌、真核微生物的多樣性分析(土壤、水等樣品無(wú)需培養(yǎng),直接提取DNA擴(kuò)增檢測(cè))動(dòng)、植物體內(nèi)外共生微生物的檢測(cè);食品微生物的檢測(cè);醫(yī)學(xué)領(lǐng)域堿基突變的檢測(cè),雜合子檢測(cè)等等。 實(shí)驗(yàn)流程: DNA樣品的提取→ PCR擴(kuò)增→ DGGE電泳→ 帶型分析→ 特征條帶的測(cè)序 參數(shù)及特點(diǎn): 兩段程控,每段zui長(zhǎng)時(shí)間24小時(shí),控制精度1秒 電壓范圍0-200V,精度0.1%,電流范圍0-150mA,紋波系數(shù)0.1% 微電腦智能控制,具有過(guò)壓、過(guò)流、過(guò)載和報(bào)警等裝置 鉑金電極插座裹覆于安全覆蓋內(nèi),避免意外觸及,降低Buffer因高溫蒸發(fā) Buffer槽體,以玻璃材質(zhì)制成,于電泳作業(yè)時(shí),不因高溫變形 完善的Heater/Stirrer/Buffer Cycler組件設(shè)計(jì),使溫度分布均勻達(dá)±0.2ºC 其中Buffer Cycler設(shè)計(jì),無(wú)需額外的蠕動(dòng)泵,Buffer循環(huán)效既可達(dá)*狀態(tài) 高精度和高可靠性,能對(duì)單堿基突變進(jìn)行檢測(cè) 規(guī)格型號(hào): DGGE1102 系統(tǒng) DGGE1104 系統(tǒng) DGGE1108 系統(tǒng) |
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