污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
無錫國勁合金有限公司
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聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線無錫國勁合金有限公司自成立以來始終秉承“服務(wù)*,合作共贏"的理念,服務(wù)于廣大新老客戶。經(jīng)過國勁人不懈的努力,公司發(fā)展迅速,客戶遍布20多個省市地區(qū),30CrNi3A圓鋼現(xiàn)貨先后參與了國內(nèi)大型工程等眾多的重點(diǎn)工程配套的供應(yīng)。公司常年庫存各類產(chǎn)品千萬號,品種繁多、規(guī)格齊全,是一家專業(yè)化的進(jìn)口、國產(chǎn)鋼材的供應(yīng)商。
無錫國勁因?yàn)閷Wⅲ詫I(yè),因?yàn)閷I(yè),所以發(fā)展迅速。目前,公司年均營業(yè)額為3800萬人民幣,是江蘇特鋼流通領(lǐng)域的優(yōu)秀服務(wù)商,已成為國內(nèi)638家、國外32家企業(yè)穩(wěn)定、良好的特鋼供貨商。
應(yīng)廣大客戶的要求,公司開始多元化發(fā)展 。于2012年增添特鋼衍生服務(wù),為優(yōu)質(zhì)客戶提供“代理采購、代理銷售、金融服務(wù)"等。于2015年增添超級不銹鋼業(yè)務(wù),完善客戶需求,重組產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。公司主營鎳基、鐵基高溫合金、耐蝕合金、葉片鋼、閥體鋼華東市場,在客戶群體當(dāng)中享有較高的地位,公司實(shí)力雄厚,重信用、守合同、保證產(chǎn)品質(zhì)量正宗,以多品種經(jīng)營特色和薄利多銷的原則,贏得了廣大客戶的信任。
公司*經(jīng)營:2Cr12NiMo1W1V、1Cr11MoV、17-4PH、1Cr12Ni2Mo1VN、1Cr12Ni2W1Mo1V、2Cr11Mo1VNbN、2Cr12NiW1Mo1V、2Cr12NiWMoVNb、2Cr11NiMoVNbNB、2Cr11Mo1NiWVNbN、1Cr11Co3W3NiMoVNbNB、1Cr12Ni3Mo1VN、20Cr1Mo1VNbTiB、、2Cr1Cr12Mo12MoV、1Cr12W1MoV、X20Cr13、1Cr12Ni12W1Mo1V、2Cr11NiMoNbVN、X19CrMoVNbN11-1等材質(zhì)葉片鋼。
合金元素Ta、Nb、Mo、Ti與γ-Co基體形成A3B型相Co3(Ta,Nb,Mo,Ti)可提高合金中γ′-Co3(Al,W)相和γ-Co基體的結(jié)晶度,對Co-Al-W合金中γ′相起到不同程度的穩(wěn)定作用,合金的固溶溫度和硬度適度提高。(2) Co-Al-W合金在NaCl溶液中電化學(xué)腐蝕時,由于Cl-穿透鈍化膜導(dǎo)致“閉塞腐蝕電池"效應(yīng),在晶界處發(fā)生點(diǎn)蝕。加入合金元素Mo、Nb、Ti和Ta可以提高Co-Al-W合金耐NaCl溶液的電化學(xué)腐蝕能力。(3) Co-Al-W合金在800℃75%Na2SO4+25%NaCl熔鹽中腐蝕后腐蝕膜分三層,即呈蓬松狀由鈷氧化物Co3O4組成的zui外層,由Co、Al、W和合金元素復(fù)雜氧化物組成的中間過渡層和由Al、Co氧化物組成較致密的zui內(nèi)層。合金元素在氧化性氣氛中形成的腐蝕氧化膜對基體起良好保護(hù)作用。(4) Co-Al-W合金在800℃和900℃空氣中靜態(tài)氧化后氧化膜大致分為三層,即以鈷氧化物Co3O4形式存在且厚度基本均勻的氧化膜zui外層;基體和表面層間不連續(xù)的中間過渡層主要由W、Al和合金元素氧化物組成;氧化膜內(nèi)層主要是Co、Al氧化物。Co-Al-W合金中Ta、Nb、Mo、Ti元素的加入可提高合金在高溫空氣中靜態(tài)氧化的氧化激活能,減少合金氧化增重,提高合金抗高溫氧化能力。(5)在304不銹鋼基體表面用TIG電弧對Co-8.8Al-9.8W(at.%)合金混合粉末進(jìn)行堆焊,能獲得表面成形及與母材結(jié)合良好的堆焊層。堆焊電流和堆焊速度都會對堆焊層熔寬、熔深和稀釋率產(chǎn)生影響。堆焊層合金微觀組織由γ-Co基體及其上碳化物和復(fù)雜Co、Al元素金屬間化合物組成。堆焊層硬度較高,平均硬度約為HRC53.1,顯微硬度zui高Hv50可達(dá)1050。(6)燃燒合成和真空感應(yīng)熔煉方法制備Slite 6合金微觀組織均由γ-Co基體及其上對基體起強(qiáng)化作用的碳化物組成。由于燃燒合成制備合金時熱量聚集和散失不均勻,合金并不是過飽和固溶體,碳化物處于亞穩(wěn)態(tài)且不能均勻析出。燃燒合成制備Slite 6合金耐中性NaCl溶液腐蝕能力較強(qiáng)。綜合以上研究結(jié)果,通過合金成分設(shè)計、合金化可顯著提高Co-Al-W合金固溶溫度和硬度,改善合金耐NaCl溶液腐蝕能力,提高合金耐75%Na2SO4+25%NaCl熔鹽熱腐蝕和合金在800、900℃空氣中的抗氧化能力,進(jìn)而根據(jù)需要對合金進(jìn)行有目的的設(shè)計,為合金廣泛應(yīng)用提供科學(xué)和理論基礎(chǔ)。
30CrNi3A圓鋼現(xiàn)貨12Cr1Mo1V圓鋼現(xiàn)貨F12圓鋼現(xiàn)貨非食品價格繼續(xù)成為主力上漲因素,但并不能推動整體CPI明顯上行4Cr14Ni14W2Mo圓鋼現(xiàn)貨 策略分析:當(dāng)前主力移倉換月時期受美聯(lián)儲3月加息預(yù)期、庫存高位、環(huán)保限產(chǎn)等影響需防范資金高位減倉回落大波動,后期受鋼廠現(xiàn)貨挺價、清理地條鋼、各省基建固投計劃實(shí)施及需求回升等因素支撐,近遠(yuǎn)月大跌后支撐將增強(qiáng)并將逐步企穩(wěn)回升
高速、高效切削加工高溫合金等難加工材料是工業(yè)面臨的重大課題。新的涂層材質(zhì)和適配的硬質(zhì)合金基體是實(shí)現(xiàn)高溫合金高速切削的重要途徑。針對這一發(fā)展需要,本文采用陰極弧蒸發(fā)沉積技術(shù),在Co含量不同的硬質(zhì)合金基體上分別沉積了新型AlTiN和TiAlSiN PVD涂層,制備了不同材質(zhì)的涂層硬質(zhì)合金。采用高溫硬度計、納米硬度計、微米劃痕檢測儀以及熱常數(shù)儀分別測定了硬質(zhì)合金基體的常溫與高溫硬度、PVD涂層硬質(zhì)合金的納米硬度、涂層與基體的結(jié)合強(qiáng)度以及硬質(zhì)合金基體的導(dǎo)熱性能,研究涂層種類以及基體Co含量的變化對涂層硬質(zhì)合金基本性能的影響;進(jìn)行了不同PVD涂層和不同基體的高速車削鎳基高溫合金的實(shí)驗(yàn),并開展了對應(yīng)切削過程的有限元仿真模擬,研究了材質(zhì)對切削過程的影響,揭示了涂層與基體基本性能對切削過程以及失效機(jī)理的影響;首先要看是否違規(guī),如果不違法、不違規(guī),減持無可厚非,行商逐利也是勢在必然得出以下結(jié)論:1.TiAlSiN涂層的納米硬度高于AlTiN涂層的納米硬度,TiAlSiN涂層與基體的結(jié)合強(qiáng)度高于AlTiN涂層;2.Co含量由10%降低到6%時,WC-Co硬質(zhì)合金基體的熱導(dǎo)率由62.78W.m/℃升高到84.57W·m/℃;同一溫度下的高溫維氏硬度提高10%左右,并且硬質(zhì)合金的硬度隨溫度升高而降低。3.切削過程有限元模擬表明,相同涂層的涂30CrNi3A圓鋼現(xiàn)貨 其一,由于焦炭行業(yè)普遍出現(xiàn)煉焦虧損,再加上環(huán)保限產(chǎn),焦炭整體供應(yīng)量已經(jīng)有所收縮 記者了解到,國家有關(guān)部門去年針對工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行了多輪檢查,目前已經(jīng)完成了遼寧、江蘇、廣東、河北、貴州、西藏、新疆7個省份的檢查,覆蓋了*、水利、電力、石化、研究機(jī)構(gòu)等近40家企業(yè)層硬質(zhì)合金高速切削高溫合金時,基體導(dǎo)熱系數(shù)越高,涂層的切削溫度越低,溫度梯度越?。划?dāng)涂層的基體相同時,涂層的導(dǎo)熱系數(shù)越高,涂層的切削溫度越高,溫度梯度越大;4. CC10-A(10%Co硬質(zhì)合金基體+AlTiN涂層)和CC6-A(6%Co硬質(zhì)合金基體+AlTiN涂層)刀片濕式高速車削高溫合金的磨損機(jī)理為切削刃的粘結(jié)磨損與氧化磨損以及后刀面的粘結(jié)磨損與磨粒磨損。CC10-A刀片切削刃與后刀面磨損迅速,而CC6-A刀片后刀面的磨損均勻,磨損速度低,切削壽命是CC10-A刀片的3倍。5.干式高速車削高溫合金時PVD TiAlSiN涂層硬質(zhì)合金的切削壽命大于PVD AlTiN涂層硬質(zhì)合金的壽命。VC6-A (6%Co硬質(zhì)合金基體+AlTiN涂層)刀片的失效機(jī)理是高溫作用下氧化與擴(kuò)散作用為主,粘結(jié)作用為輔所造成的前刀面靠近切削刃部位的均勻粘結(jié)磨損、后刀面溝槽磨損和積屑瘤粘結(jié)剝離磨損;VC6-T (6%Co硬質(zhì)合金基體+TiAlSiN涂層)刀片的失效機(jī)理是高溫、高壓條件下粘結(jié)磨損引發(fā)的積屑瘤的生成與剝離。
閥體鋼、氣閥鋼:4Cr9Si2、4Cr10Si2Mo、4Cr14Ni14W2Mo、F5、F9、F11、F12、F22、F91、F92、WB36、P5、P9、P11、P12、P22、P91、P92等材質(zhì)鍛圓、鍛方、鍛件。
燃?xì)鉁u輪發(fā)動機(jī)作為一種動力裝置已廣泛應(yīng)用于領(lǐng)域。隨著事業(yè)的發(fā)展,對發(fā)動機(jī)渦輪葉片材料性能的要求越來越高。在沿海環(huán)境下工作的渦輪發(fā)動機(jī),由于受到燃料燃燒時形成的Na2SO4和海洋氣氛中NaCl的復(fù)合作用,發(fā)生熱腐蝕,加速葉片失效。因此研制既具有高的高溫強(qiáng)度又具有優(yōu)異的抗熱腐蝕性能的葉片材料是事業(yè)發(fā)展的需要。DZ68合金即是為了滿足在沿海工作的飛機(jī)發(fā)動機(jī)渦輪葉片材料的工作需要而研制的一種新型定向凝固鎳基高溫合金。本文研究了DZ68、K438、DZ125L和DZ142四種合金的熱腐蝕行為。但是民企沒有這個問題,我*是市場化競爭當(dāng)前9.8天這一并不算高的焦炭庫存使用量將激發(fā)鋼廠的補(bǔ)庫性需求,進(jìn)而與生產(chǎn)性需求一起,引爆鋼廠采購熱情后三種合金中,K438合金為目前國內(nèi)綜合性能,應(yīng)用zui廣泛的耐熱腐蝕高溫合金;DZ125L合金為目前力學(xué)性能水平zui高的定向凝固高溫合金之一;DZ142合金為擁有良好抗氧化性能的第二代定向凝固鎳基高溫合金。本文主要利用光學(xué)顯微鏡觀察、掃描電鏡觀察、X射線衍射分析、能譜分析及電子探針分析等手段,從合金成分、熱處理態(tài)組織、熱腐蝕動力學(xué)、內(nèi)外腐蝕層產(chǎn)物類別和元素面分布等方面研究了上述四種合金經(jīng)涂覆75(wt)%Na2SO4+25(wt)%NaCl鹽膜后在900℃大氣中的熱腐蝕行為,并對它們的熱腐蝕機(jī)理進(jìn)行了探討。試驗(yàn)結(jié)果表明:四種合金在涂覆75(wt)%Na2SO4+25(wt)%NaCl鹽和900℃加熱條件下的熱腐蝕均為TypeI型堿性熔融腐蝕。K438合金腐蝕不均勻,初期即發(fā)生擇優(yōu)腐蝕,合金外腐蝕層腐蝕產(chǎn)物主要以Cr2O3、α-Al2O3為主,腐蝕后期以NiO為主;DZ125L合金局部有擇優(yōu)腐蝕現(xiàn)象,其余部位腐蝕較均勻,整個熱腐蝕過程中外腐蝕層的腐蝕產(chǎn)物以NiO為主;DZ142合金腐蝕不均勻,有擇優(yōu)腐蝕現(xiàn)象,整個熱腐蝕過程中外腐蝕層的腐蝕產(chǎn)物以NiO為主;DZ68合金熱腐蝕均勻,熱腐蝕前沿呈平面狀向合金基體推進(jìn),外腐蝕層的腐蝕產(chǎn)物在熱腐蝕初期以NiO、Cr2O3和(Ni,Co)Cr2O4為主,熱腐蝕后期以(Ni,Co)Cr2O4為主。四種合金內(nèi)腐蝕層產(chǎn)物類別相同,主要由黑色的Al2O3和灰色的CrS構(gòu)成,CrS分布于靠近基體的熱腐蝕前沿,Al2O3分布于內(nèi)腐蝕層的外側(cè)。本試驗(yàn)條件下,DZ142和DZ125L合金的抗熱腐蝕性差,K438和DZ68合金的抗熱腐蝕性優(yōu)良,DZ68合金略好于K438合金。
鎳基單晶高溫合金具有優(yōu)異的高溫綜合性能,是*發(fā)動機(jī)高壓渦輪葉片的*材料。自本世紀(jì)以來,以含Re和Ru為特征的第四代單晶合金成為高溫合金領(lǐng)域的主要研究重點(diǎn)之一。由于單晶合金體系的合金化程度*,多組元交互作用對組織與性能的影響機(jī)理復(fù)雜。發(fā)揮各合金元素的有益作用,探索部分替代貴重金屬Re和Ru的途徑,以降低合金密度與成本是當(dāng)代鎳基單晶高溫合金成分設(shè)計與優(yōu)化中有挑戰(zhàn)性的研究問題?;谘芯勘尘昂驼n題組的前期研究工作,本論文系統(tǒng)研究了Co (~7.0/~15.0wt.%),Cr(~3.5/~6.0wt.%)、Mo(~1.0/~2.5wt.%)和Ru (~2.5/~4.0wt.%)等元素對γ和γ’兩相的成分分配行為、γ/γ’錯配度、組織穩(wěn)定性(γ/γ’基體組織演變和TCP相析出)以及高溫低應(yīng)力條件下的蠕變性能、組織演變和位錯組態(tài)的影響規(guī)律,分析了四種元素獨(dú)立和交互作用對合金高溫組織穩(wěn)定性和高溫低應(yīng)力蠕變行為的影響機(jī)理。標(biāo)準(zhǔn)熱處理后各實(shí)驗(yàn)合金中丫和丫’ 另外,在美國制造業(yè)回流問題上,一方面是限制美國企業(yè)在海外的投資,另一方面是限制,這就將對我國的經(jīng)濟(jì)發(fā)展產(chǎn)生一定的影響,“因?yàn)槲覀儑业暮M庵苯油顿Y當(dāng)中,美國企業(yè)的投資占有相當(dāng)?shù)谋壤? 在投資環(huán)境方面,李健分析稱,當(dāng)前的投資環(huán)境比美國更加穩(wěn)定兩相的成分分析結(jié)果表明:Co和Ru元素降低了Re、W、Mo和Cr元素的γ/γ’兩相成分分配比,而Cr和Mo則起相反作用。結(jié)合各合金的平衡界面位錯網(wǎng)絡(luò)分析可知,在四種元素自身含量及其對γ/γ’兩相成分分配行為影響的共同作用下,Cr、Mo和Ru三種元素提高了γ/γ’錯配度大??;而Co對錯配度大小起到降低的作用。950℃和1100℃條件下的高溫*熱暴露實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:Co和Ru降低了合金元素的擴(kuò)散速率從而減緩丫’相的長大過程。此外,Co降低γ/γ’錯配度進(jìn)而減小界面能成為其降低γ’相長大速率的另一重要原因。由于Cr和Mo提高了γ相的過飽和程度,進(jìn)而顯著促進(jìn)了TCP相的析出,特別是Cr的作用更為明顯。增加Co和Ru含量有利于提高γ相的固溶能力并降低其過飽和度。至于一些上市公司推出超高比例送轉(zhuǎn)股方案,刺激散戶進(jìn)場接盤、買單,大股東卻全身而退、清倉而退,可謂損人*,有市場欺詐之嫌Co和Ru元素抑制了TCP相的析出。與Co相比,單位含量Ru元素的抑制作用更為顯著。對不同合金中TCP相的表征結(jié)果表明:Co、Cr和Mo三種元素影響TCP相的成分和類型,而Ru的影響并不明顯。1100℃下熱暴露500h后,高Co含量合金中析出的TCP相均為R相。低Co含量合金中析出的TCP相類型與Cr/Mo比有關(guān);TCP相在高Cr/Mo比的合金中為σ相,而在低Cr/Mo比的合金中為P相。高溫低應(yīng)力(1100℃/140MPa)條件下的蠕變性能、組織演變和位錯結(jié)果研究表明:價,相界面位錯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和TCP相的析出是影響本文實(shí)驗(yàn)合金蠕變性能的重要因素。Cr和Mo元素促使γ/γ’相界面位錯網(wǎng)絡(luò)變密,進(jìn)而發(fā)揮重要的蠕變強(qiáng)化作用。但二者含量的增加強(qiáng)烈促進(jìn)TCP相的析出,zui終造成蠕變性能下降。提高Co含量后,γ/γ’相界面位錯網(wǎng)絡(luò)間距增大,進(jìn)而蠕變性能表現(xiàn)出降低的趨勢。Ru元素在提高合金組織穩(wěn)定性的同時增大了γ/γ’錯配度和界面位錯網(wǎng)絡(luò)密度,因而有利于提高合金的蠕變性能。Co、Cr、Mo和Ru四種元素之間的交互作用影響合金的高溫低應(yīng)力蠕變行為。組織穩(wěn)定性元素Co和Ru(特別是Ru)與蠕變強(qiáng)化元素Cr和Mo之間的協(xié)同作用,有利于提高合金在1100℃/140MPa條件下的蠕變性能。同時增加Ru和Cr或Ru和Mo的含量后,合金在蠕變過程中能夠形成密集的γ/γ’相界面位錯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),并且Ru元素能夠抑制Cr和Mo元素引起的組織不穩(wěn)定性,zui終提高蠕變性能。
鈷基高溫合金因其具有較高的高溫強(qiáng)度以及良好的抗熱腐蝕與抗氧化性能,被廣泛應(yīng)用在航天等現(xiàn)代工業(yè)領(lǐng)域。新型Co-Al-W系高溫合金突破了傳統(tǒng)鈷基高溫合金主要依靠固溶強(qiáng)化與碳化物強(qiáng)化的瓶頸,有望通過Y’相來提高強(qiáng)度,該具有L12晶體結(jié)構(gòu)的γ’相會在無序面心立方結(jié)構(gòu)的γ基體相上共格析出。這種新型的高溫合金被認(rèn)為是潛力的新一代高溫合金材料。本文利用實(shí)驗(yàn)測定和相圖計算的方法現(xiàn)在‘276限產(chǎn)’尚未實(shí)施煤炭資源就已偏緊,對Co-Al-W三元系的相平衡關(guān)系以及部分邊際二元系的界面反應(yīng)進(jìn)行了以下研究:1、采用合金法對Co-Al-W三元系1223K下的等溫截面進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)測定,結(jié)果表明富Co角的相關(guān)系與已報道1173K下的相關(guān)系保持*,在非富Co角確定了CoAl+W+Al5Co2和Al3Co+Al4W+W兩個三相區(qū)和CoAl+Co7W6、Al5Co2+W和CoAl+W三個兩相區(qū)。此外,初步測定了部分二元化合物的第三組元溶解度,W在CoAl相中的溶解度約為4.92 at%, Al在Co7W6中的溶解度約2.01 at%,其他二元化合物Co3W、Al5Co2、Al3Co和Al4W的第三組元溶解度則較小,均小于1.5at%。2、利用已報道的三個邊際二元系的熱力學(xué)參數(shù),結(jié)合實(shí)測的1223K下的相關(guān)系和已報道的Co-Al-W三元系的實(shí)驗(yàn)信息,對該體系進(jìn)行了熱力學(xué)優(yōu)化,并利用所獲得的熱力學(xué)參數(shù)對部分Co基合金進(jìn)行了Scheil凝固模擬,計算結(jié)果可以很好地解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。3、實(shí)驗(yàn)觀測了Al-W擴(kuò)散偶界面處形成相的種類、形態(tài)及生長方式,確定了zui先形成相為A14W;使用預(yù)測*生成相的理論模型,對Co-Al和Al-W這兩個二元系的界面反應(yīng)zui先形成相進(jìn)行了理論預(yù)測,成功解釋了Al/Co薄膜擴(kuò)散偶與A1/W塊體擴(kuò)散偶的*生成相。
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