• Mithramycin A 光輝霉素

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• — 抗腫瘤化合物、DNA結合熒光探針

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Mithramycin A 光輝霉素；普卡霉素（Plicamycin）；Aurelic Acid（金霉酸）；A2371；PA 144；NSC 24559；Antibiotic LA 7017；CAS：18378-89-7

基本描述：

光輝霉素（Mithramycin A，縮寫MMA），同義名：普卡霉素（Plicamycin），Aurelic Acid（金霉酸），CAS NO. 18378-89-7，分離自褶皺鏈霉菌（Streptomyces plicatus）代謝產(chǎn)物的一種抗腫瘤和具神經(jīng)保護功能的抗生素，是臨床上長期使用的化療藥物之一。光輝霉素的神經(jīng)保護作用，一部分通過調控組蛋白或轉錄因子乙?；瑥亩沟萌旧|組裝到轉錄機器來實現(xiàn)。光輝霉素不僅是DNA和RNA聚合酶抑制劑，還是DNA結合轉錄（Sp1和Sp3）抑制劑。作用機理在于，通過與DNA序列GC富集區(qū)域結合，替換Sp1或Sp3轉錄因子結合到致癌啟動子，從而抑制其表達。光輝霉素（10-200 nM）促使腫瘤細胞敏感于TRAIL誘導的凋亡發(fā)生，因此常用來選擇性治療許多不同種癌癥模型中的腫瘤細胞。另外，光輝霉素本身具有熒光，與色霉素A3（Chromomycin A3）類似，也可用作DNA結合型熒光探針。

基本特性：

CAS NO：18378-89-7

同義名：普卡霉素（Plicamycin），Aurelic Acid（金霉酸），A2371，PA 144，NSC 24559，Antibiotic LA 7017

分子式：C₅₂H₇₆O₂₄

分子量：1085

純度：≥98%

溶解性：溶于乙醇（10mg/ml）DMSO（20mg/ml），DMF（20mg/ml）

相關產(chǎn)品：

相關文獻：

Sleiman SF, et al. Mithramycin is a gene-selective Sp1 inhibitor that identifies a biological intersection between cancer and neurodegeneration. J Neurosci. 2011 May 4;31(18):6858-70.

Mir MA, et al. Association of chromatin with anticancer antibiotics, mithramycin and chromomycin A3. Bioorg Med Chem. 2003 Jul 3;11(13):2791-801.

Chakrabarti S, et al.Differential interactions of antitumor antibiotics chromomycin A(3) and mithramycin with d(TATGCATA)(2) in presence of Mg(2+). Biopolymers. 2001;62(3):131-40.

注意事項

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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