Caspase-2 Activity Assay Kit (Fluorometric)

Caspase-2活性檢測試劑盒（熒光法）

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

Caspases（Cysteine-requiring Aspartate Proteases）是一個高度保守的半胱an酸蛋白酶家族，特異性識別底物中的天冬氨酸殘基，在介導(dǎo)細胞凋亡的過程中發(fā)揮著非常重要的作用。Caspases以潛在酶原的形式表達，通過自發(fā)蛋白分解機制或經(jīng)其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工處理的方式被活化。人caspases可細分為三大功能組：細胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡啟動（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡執(zhí)行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-2（Caspase 2），也稱為Nedd2、ICH-1，含核定位所依賴的長前肽結(jié)構(gòu)域的一類caspase。一旦凋亡通路被激活，caspase酶原在Asp316位上被切割生成一個14kDa片段和一個32kDa的前肽結(jié)構(gòu)域/大亞基。接下來在Asp152和Asp330被切割，進一步生成18kDa大亞基和12kDa小片段。Caspase-2是應(yīng)對基因毒性應(yīng)激或有絲分裂障礙的核凋亡反應(yīng)物。一旦招募生成含p53誘導(dǎo)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白-PIDD的復(fù)合物，caspase 2被激活。因此，Caspase-2被認為是核啟動caspase，并且在下游的凋亡途徑中需要激活caspase-9和caspase-3。

Caspase-2活性檢測試劑盒（熒光法）（Caspase-2 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-2 Fluorometric Assay Kit）以偶聯(lián)上發(fā)色基團AFC的caspase-2序列特異性的多肽為底物。當?shù)孜锉籧aspase-2剪切后，發(fā)色基團被釋放出來，進而用熒光酶標儀來測定其熒光強度（激發(fā)波長=485nm，發(fā)射波長=535nm）。通過計算RFU凋亡誘導(dǎo)組/RFU陰性對照組的比值來確定凋亡誘導(dǎo)組caspase-2的活化程度。

本品適用于培養(yǎng)細胞以及新鮮組織的caspase-2活性檢測。

產(chǎn)品包裝

保存與運輸方法

保存：-20℃保存，1年有效。開盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-2 Substrate和0.1M DTT需要避光凍存。

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1） Caspase-2 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的凋亡可能通過caspase-2非依賴的方式進行，此種情況使用本品檢測的caspase-2活性無明顯變化，則，需要考慮凋亡機制中的其他信號通路。

3） 起始細胞數(shù)量需達3~5×10⁶個或新鮮組織量達50~100mg，以保證達到測定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-2的活性與細胞裂解后的蛋白含量有關(guān)，如測定的RFU值偏低，可通過適當延長反應(yīng)時間來操作。但如果測定的RFU值依然不高，則要通過增加細胞數(shù)量或組織量的方法來提高蛋白量。

4） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 需要的其他試劑和材料

儀器：低溫高速離心機、熒光酶標儀、微量移液器、玻璃勻漿器（組織樣本）

耗材：1.5ml微量離心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶標板

試劑：PBS、蛋白定量試劑（比如：Bradford法蛋白濃度測定試劑盒）、ddH₂O

2. 試劑準備

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于實驗前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例準備足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例準備足量的反應(yīng)工作液。

2.3 Caspase-2 Substrate工作液

將Caspase-2 Substrate從冰箱內(nèi)取出，置于室溫（或25℃水?。┦蛊涑浞秩诨退匐x心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-2 Substrate的比例準備足量的Caspase-2 Substrate工作液。

3. 樣本準備

3.1 細胞裂解

a）用合適方法誘導(dǎo)細胞凋亡，同時設(shè)立陰性對照組（不加誘導(dǎo)劑），收集3~5×10⁶個細胞。

b）PBS洗滌細胞2次（2000rpm，離心5min），盡量吸盡PBS上清。

c）往離心的沉淀細胞中加入100μl預(yù)冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混勻。

d）置冰上裂解20~60min，其間渦旋振蕩3~4次，每次10s；或凍融2~3次。

e）4℃，10,000rpm離心1min。

f）小心吸取上清（含裂解釋放的蛋白質(zhì)）轉(zhuǎn)移到新的EP管內(nèi)，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常規(guī)方法（Bradford法）測定蛋白濃度。

3.2 組織裂解

a）取50~100mg組織置于培養(yǎng)皿內(nèi)，用手術(shù)剪剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入150~200μl預(yù)冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作。

b）將組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5ml預(yù)冷的離心管，10,000rpm，4℃離心5min。

c）小心吸取上清（含裂解釋放的蛋白質(zhì)）轉(zhuǎn)移到新的EP管內(nèi)，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常規(guī)方法（Bradford法）測定蛋白濃度。

4. Caspase-2活性檢測

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