牛亞硫酸鹽氧化酶(SUOX) ELISA試劑盒注意:1.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。
2.為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)。
——洗板方法:
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。
——計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
——注意事項(xiàng):
1.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
2.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。
4.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。
5.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí),請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。
6.底物請(qǐng)避光保存。
——檢測(cè)范圍:請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服或。
牛亞硫酸鹽氧化酶(SUOX) ELISA試劑盒786-842 Immobilized Heparin
786-843 Immobilized Soybean Trypsin Inhibitor
786-844 BCA Solution (BCA Reagent A)
786-845 BCA Solution (BCA Reagent A)
786-846 BCA Solution (BCA Reagent A)
786-847 BCA Solution (BCA Reagent A)
786-848 Copper Solution (BCA Reagent B)
786-85 geneEXIT™
786-850 Taq PLUS DNA Polymerase
786-851 Taq PLUS DNA Polymerase mastermix
786-852 DNAmark 20bp
786-853 DNAmark 50bp PLUS
786-854 DNAmark 1kb PLUS Marker
786-855 DNAmark 100bp Ladder
786-856 DNAmark 100bp Plus Ladder
786-857 CytoScan™ WST-1 Cell Cytotoxicity Assay
786-86 geneEXIT™ with spin columns
786-861 Assay Buffer (Micro BCA Reagent)
786-862 Micro BCA Solution (BCA Reagent)
786-87 pinkCLEANUP™
786-89 pinkRESIN™
786-91 RAB Buffer (Reassembly Buffer)
786-CUL Caspase Uninduced Lysate
786-PCB Custom Blot (Please specify the protein samples when ordering)
786-PSB FOCUS™ Protein Solubilization Buffer
786-R38 HRP labeled goat α-mouse IgG (1mg/ml)