小鼠輕肽鐵蛋白(FTL)ELISA檢測試劑盒●標本要求： 
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

●自備物品：1.酶標儀(盡量提前預熱) 2.微量加液器、吸頭 3.蒸餾水或去離子水以及濾紙。

●小鼠輕肽鐵蛋白(FTL)ELISA檢測試劑盒操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外，余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，輕輕混勻，酶標板加上蓋，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。
3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul，37℃,60分鐘。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul，37℃，60分鐘，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色30分鐘(此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(此時蘭色立轉(zhuǎn)黃色)。用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

●計算：以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標)，OD值為縱坐標(普通坐標)，在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

小鼠輕肽鐵蛋白(FTL)ELISA檢測試劑盒改良 Letheen 瓊脂基礎(chǔ)Letheen Agar Modified    250g/瓶
改良 Letheen 肉湯基礎(chǔ)Letheen Broth Modified    250g/瓶
血瓊脂基礎(chǔ) 2 號Blood Agar ZIKERse No2    250g/瓶
血液增菌培養(yǎng)基Blood Enrichment Medium    250g/瓶
Eugon  肉湯    250g/瓶
Eugon  瓊脂    250g/瓶
胰蛋白示磷酸鹽肉湯Tryptose Phosphate Broth    250g/瓶
    1KG/袋
小牛浸液肉湯Veal Infusion Broth    250g/瓶
小牛浸液瓊脂Veal Infusion Agar    250g/瓶

動力-硝酸鹽培養(yǎng)基（A 法）動力ー硝酸塩培地（A 法）Power-nitrate Medium    250g/瓶
動力-硝酸鹽培養(yǎng)基（B 法）基礎(chǔ)Power-nitrate Medium    250g/瓶
硫酸亞鐵瓊脂    250g/瓶
明膠培養(yǎng)基（營養(yǎng)明膠培養(yǎng)基）ゼラチン培地Gelatin Medium    250g/瓶
甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基マンニット発酵培地Mannitol Fermentation Medium    250g/瓶
甘露醇培養(yǎng)基マンニット食塩培地Mannitol Medium    250g/瓶
醋酸鉛培養(yǎng)基基礎(chǔ)酢酸鉛培地基礎(chǔ)Lead Acetate Medium    250g/瓶
溴甲酚紫瓊脂基礎(chǔ)（糖發(fā)酵基礎(chǔ)）ブロムクレゾールパーブル寒天基礎(chǔ)Purple Agar ZIKERse    250g/瓶
溴甲酚紫肉湯基礎(chǔ)ブロムクレゾールパーブルブイヨン基礎(chǔ)Purple Broth ZIKERse    250g/瓶
糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎(chǔ)糖発酵培地基礎(chǔ)Enteric Fermentation ZIKERse    250g/瓶
淀粉培養(yǎng)基 デンプン培地 Starch Medium    250g/瓶
葡萄糖半固體瓊脂    250g/瓶
石蕊牛乳培養(yǎng)基Litmus Milk Medium    250g/瓶
丙二酸鈉培養(yǎng)基    250g/瓶
蛋白胨水培養(yǎng)基    250g/瓶
精氨酸雙水解酶試驗培養(yǎng)基    250g/瓶
鳥氨酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基    250g/瓶
氨基酸脫羧酶試驗對照培養(yǎng)基    250g/瓶
緩沖葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基    250g/瓶