人艱難梭菌毒素AELISA試劑盒深圳子科生物ELISA試劑盒供應(yīng)商，擁有10年的研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗，擁有*的儀器設(shè)備，專業(yè)的技術(shù)人員和*的實驗技術(shù)，目前已經(jīng)建立強大的實驗技術(shù)服務(wù)平臺，品牌設(shè)立為：ZIKER 。

預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定相關(guān)血清、血漿或其它相關(guān)液體中的含量/活性。

人艱難梭菌毒素AELISA試劑盒操作步驟：
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外，余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，輕輕混勻，酶標板加上蓋，37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。
3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul，37℃,60分鐘。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul，37℃，60分鐘，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色30分鐘(此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(yīng)(此時蘭色立轉(zhuǎn)黃色)。用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
注意：1．每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
      2．為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)。

洗板方法：
手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

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