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蛋白Marker使用常見問題分析

時(shí)間:2016/7/18閱讀:614
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蛋白Marker使用常見問題分析

1、條帶模糊:

電壓過高或電泳時(shí)間過長,產(chǎn)熱過多導(dǎo)致電泳緩沖液溫度升高。建議參照Trans產(chǎn)品使用說明書。

電泳緩沖液陳舊,建議使用新鮮的電泳緩沖液,為了獲得理想的結(jié)果建議在使用前將緩沖液預(yù)冷。

分離膠的濃度偏低,建議使用合適的膠濃度。

SDS-page凝膠放置時(shí)間過長,建議使用新配制的凝膠電泳。

2、帶型不整齊

建議點(diǎn)樣時(shí)將蛋白marker 放在泳道中間。如在凝膠兩側(cè)泳道,由于邊緣效應(yīng),離子強(qiáng)度不勻等,均會(huì)導(dǎo)致帶型變寬或彎曲。

凝膠配制不勻,凝膠內(nèi)存有氣泡,或點(diǎn)樣孔中有細(xì)碎的殘膠。

3、樣品滯留點(diǎn)樣孔:

濃縮膠配制有問題或膠孔堵塞。

 

深圳子科生物技術(shù)部編輯,僅供參考!

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