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辨別elisa試劑盒真?zhèn)斡心男┺k法?

閱讀:65發(fā)布時(shí)間:2016-5-18

 

辨別elisa試劑盒真?zhèn)斡心男┺k法?

1、看產(chǎn)品品種 首先要什么有什么的,你得好好考慮一下。

2、看生產(chǎn)地址 根本沒(méi)有生產(chǎn)地址,我們知道做實(shí)驗(yàn)做產(chǎn)品需要很多的儀器、試劑、耗材,沒(méi)有人相信一間簡(jiǎn)單的屋子可以生產(chǎn)各種樣的試劑盒。

3、看產(chǎn)品包裝 沒(méi)有任何的生產(chǎn)地址、等信息,這種產(chǎn)品有問(wèn)題了連個(gè)投訴的地方都沒(méi)有。

4、看公司 有些打著國(guó)外原裝旗號(hào),整個(gè)公司為英文頁(yè)面,實(shí)際注冊(cè)IP地址在中國(guó)。如果寫(xiě)著國(guó)外的地址,讓你國(guó)外的朋友實(shí)地去看一下。

5、做交叉驗(yàn)證 拿對(duì)方提供的幾個(gè)種類(lèi)的試劑盒,把里面的關(guān)鍵組份相互替換做做實(shí)驗(yàn),如果交叉嚴(yán)重,只能說(shuō)明是一種原料生產(chǎn)的試劑盒貼了不同的標(biāo)簽。

6、看價(jià)格 價(jià)格低得離譜,卻打著進(jìn)口大公司原料分裝,核算成本,這種低得離譜的價(jià)格是連原料都買(mǎi)不起的。

 

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標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說(shuō)明書(shū)》》在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

 

本公司精力打造高科技產(chǎn)品,力爭(zhēng)成為的科研試劑供應(yīng)商。產(chǎn)品涵蓋ELISA試劑盒、生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、抗體、培養(yǎng)基、抗原等數(shù)十種分類(lèi),產(chǎn)品數(shù)量高達(dá)數(shù)十萬(wàn)種,超過(guò)5萬(wàn)家科研單位、10萬(wàn)家工廠的合作經(jīng)驗(yàn),讓我們的產(chǎn)品更具有競(jìng)爭(zhēng)力,期待為您服務(wù),訂購(gòu)!

 


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