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藥品 GMP 的認證流程解說
藥品 GMP 的認證流程
1、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認證申請和申報材料 藥品 GMP 認證流程藥品GMP認證流程
2、省局藥品安全監(jiān)管處對申報材料形式審查 (5個工作日)
3、認證中心對申報材料進行技術審查 (10個工作日)
4、認證中心制定現(xiàn)場檢查方案(10個工作日)
5、省局審批方案 (10個工作日)
6、認證中心組織實施認證現(xiàn)場檢查 (10個工作日)
7、認證中心對現(xiàn)場檢查報告進行初審 (10個工作日)
8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)
9、報國家局發(fā)布審查公告(10個工作日)GMP
制造商:蘇州市華宇凈化設備有限公司
關鍵詞:塵埃粒子計數(shù)器,懸浮粒子測試儀,空氣粒子,顆粒分析,儀器儀表,凈化工程,凈化設備,凈化車間,潔凈車間,制藥機械,制藥工程,制藥設備,制藥車間,生物器材,生物工程,生物車間,實驗室設備,潔凈室,生物安全柜,凈化工作臺,潔凈工作臺
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