科學(xué)家通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了一種新型的控制點(diǎn)（一種激酶錨定蛋白），這或許對(duì)于治療糖尿病或者某些代謝疾病提供幫助。一種激酶錨定蛋白或稱(chēng)為AKAPs是我們熟知的可以影響細(xì)胞激酶立體分散的的一種蛋白質(zhì)，當(dāng)然，這種蛋白也是控制和機(jī)體血糖調(diào)節(jié)相關(guān)重要事件的一種酶類(lèi)。

    研究者揭示了AKAPs可以通過(guò)協(xié)調(diào)磷酸酯酶的空間定位來(lái)影響機(jī)體的血糖水平，堿性磷酸酯酶是一種天然酶類(lèi)，可以中和激酶所帶來(lái)的效應(yīng)。研究者John Scott說(shuō)，我們的研究發(fā)現(xiàn)揭示了錨定的酶類(lèi)對(duì)于細(xì)胞調(diào)節(jié)事件所帶來(lái)的貢獻(xiàn)，這或許可以幫助我們尋求快速治療糖尿病或者代謝疾病的療法。研究結(jié)果揭示了AKAP 150錨定蛋白在控制葡萄糖代謝及相關(guān)的代謝障礙上所扮演的角色，后期我們可以以錨定蛋白為靶點(diǎn)設(shè)計(jì)出新型藥物來(lái)干預(yù)它的功能，從而來(lái)治療疾病。

    研究者使用了成像技術(shù)和胰島素（小鼠胰島素ELISA 試劑盒）分泌細(xì)胞分離遺傳學(xué)修飾技術(shù)，通過(guò)以小鼠為研究對(duì)象，來(lái)調(diào)查錨定蛋白對(duì)于小鼠葡萄糖代謝和胰島素釋放所帶來(lái)的效應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)，缺少編碼AKAP 150錨定蛋白基因的小鼠在胰島部位會(huì)產(chǎn)生較少的胰島素，然而研究者很好地處理了由于骨骼肌靶組織對(duì)胰島素敏感性增加所引發(fā)的小鼠胰島素分泌不足，結(jié)果顯示，這些效應(yīng)由于錨定蛋白上7個(gè)氨基酸序列可以直接與磷酸酯酶表面進(jìn)行相互作用所致。

    胰島素的釋放是調(diào)節(jié)機(jī)體葡萄糖水平的主要途徑。今后，我們有可能開(kāi)發(fā)出以這段7個(gè)氨基酸序列區(qū)域?yàn)榘悬c(diǎn)的新型藥物，來(lái)直接與磷酸酯酶進(jìn)行作用，如果可以，這將會(huì)改善在選擇性組織如骨骼肌上的胰島素敏感度。這項(xiàng)研究為我們很清楚地展示了一個(gè)分子控制點(diǎn)，這或許為臨床治療糖尿病或者某些代謝疾病提供一定的思路。

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