研究人員在接受轉(zhuǎn)基因淋巴細(xì)胞注射的患者中找到一種免疫細(xì)胞，稱為T記憶干細(xì)胞。研究人員發(fā)現(xiàn)，這一小部分干細(xì)胞不僅仍然存在，而且它們還會(huì)引起其他類型的T淋巴細(xì)胞。

研究在長(zhǎng)達(dá)12年的一段時(shí)間內(nèi)監(jiān)測(cè)人類T記憶干細(xì)胞的克隆動(dòng)力學(xué)。這為干細(xì)胞生存以及維持成人T細(xì)胞群的能力，提供了目前為止的證據(jù)。

T記憶干細(xì)胞具有抗原特異性記憶——就像中心記憶和效應(yīng)記憶T細(xì)胞，但卻有許多初始T細(xì)胞的干細(xì)胞樣特征，它們從來(lái)沒(méi)有接觸過(guò)外來(lái)抗原。原始細(xì)胞和記憶細(xì)胞的中間狀態(tài)，將自我更新與分化潛能相結(jié)合。

對(duì)于它們的治療潛能產(chǎn)生了很大的興趣?；旧?，這些細(xì)胞的優(yōu)勢(shì)在于，它們*靠繼承性轉(zhuǎn)移和極其強(qiáng)大的增殖潛能生存。我們發(fā)現(xiàn)，與*和效應(yīng)記憶細(xì)胞相比，這些細(xì)胞更能夠有效地抗擊癌癥和保持*癌癥退化。

但是這些記憶干細(xì)胞被轉(zhuǎn)移到人體之后是如何表現(xiàn)的，還是未知的。為了弄清這一點(diǎn)，研究了接受淋巴細(xì)胞注射的患者——外周血淋巴細(xì)胞或造血干細(xì)胞，這些細(xì)胞通過(guò)遺傳學(xué)手段被修改為糾正一個(gè)導(dǎo)致嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷疾?。?/span>SCID）的突變。注射是在十多年前進(jìn)行的，這些新分析是用舊研究來(lái)解決新問(wèn)題的一種聰明的方式。

利用不同時(shí)間間隔取自患者的血液樣本，研究小組通過(guò)用于設(shè)計(jì)細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體*整合部位，追蹤了移植細(xì)胞和它們的后代。逆轉(zhuǎn)錄病毒基因整合在不同的基因組位點(diǎn)。

細(xì)胞分成不同的T細(xì)胞亞群，發(fā)現(xiàn)T記憶干細(xì)胞群更可能與*和效應(yīng)記憶T細(xì)胞群共享整合部位標(biāo)簽，反之亦然。簡(jiǎn)單地說(shuō)，這表明，十多年前的記憶干細(xì)胞移植，不僅保持為記憶干細(xì)胞（自我更新），而且也分化成*記憶和效應(yīng)記憶細(xì)胞。

研究小組還發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞的*生存能力，我們總是會(huì)擔(dān)心潛在的轉(zhuǎn)化和致瘤性。但是，注射后，T細(xì)胞庫(kù)并沒(méi)有真正改變，從安全角度來(lái)看，我認(rèn)為這是我們要知道的重要一點(diǎn)。