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上海滬宇生物科技有限公司

Feulgen反應實驗步驟

時間:2012-4-13閱讀:2745
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標本需經(jīng)固定后方可染色,Carnoy固定液可按無水乙醇:三 氯 甲烷:冰 醋 酸為6:3:1比例配制。固定后石蠟切片即可。盡量不用新鮮組織恒冷箱切片,因胞質(zhì)中存在的縮醛 磷脂會出現(xiàn)非特異染色。若必須使用恒冷箱切片,需做切片后固定。用已固定的組織石蠟切片可消除縮醛 磷 脂。減少非特異染色,具體操作如下:

1.切片脫蠟入水;
2.用lmol/L H Cl浸洗;
3.切片放人預熱到60℃1mol/LH Ci內(nèi)6分鐘,(固定的標本為10~15分鐘.Susa固定的標本為18分鐘,水解時間因固定液不同而有差異);
4.入室溫lmol/LH  Cl洗;
5.蒸餾水洗;
6.人Schiff液,于室溫暗處(或外包黑紙)30~60分鐘;
7.人亞硫 酸 鈉水溶液漂洗3次,每次1~2分鐘;
亞硫 酸 鈉水溶液配法:
10%NaHS03 5ml
1mol/L HCl 5ml
加蒸餾水至 100ml
8.蒸餾水洗;
9.脫水、透明、封固。
結果:細胞核內(nèi)DNA染成紫紅色
對照實驗:
雖然Feulgen法是DNA 的特異染色方法,但如果延長水解時間并在室溫下進行反應, Schiff試劑也與醛、酮、醇和縮醛磷脂起反應,因此用Feulgen法檢測DNA時必須嚴格控制鹽酸水解的時間和溫度。為減少假陽性和非特異性染色必須做對照實驗??砂瓷鲜霾襟E做平行對照實驗,僅將第3步,即60℃ lmol/LHCl水解改為室溫15分鐘,其余與上述步驟相同,結果DNA應為Feulgen陰性反應。
Feulgen反應圖
大鼠腎小體和腎小管細胞核呈nigert陽性反應,含紫紅色反應產(chǎn)物

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