長期以來應(yīng)其龍博士和其研究小組一直在尋找青春之泉生物技術(shù)——促使胚胎干細(xì)胞（ESCs）和外胚層干細(xì)胞（EpiSCs）不斷自我更新，分裂生成更多干細(xì)胞的方法。
研究人員說，這一信號通路可以促進(jìn)小鼠EpiSCs和人類ESCs自我更新或分化。當(dāng)β-catenin存留在細(xì)胞質(zhì)中、細(xì)胞核外時，干細(xì)胞會繼續(xù)自我更新。當(dāng)β- catenin進(jìn)入到干細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)時，分化啟動。
論文則闡析了小鼠ESCs。小鼠ESCs來自較早期的胚胎，比小鼠EpiSC更具多能性。
該研究揭示了一種轉(zhuǎn)錄因子Tfcp2l1的重要作用。在小鼠中，Tfcp2l1幫助向ESCs傳達(dá)了它們應(yīng)該進(jìn)行自我更新的信息。這一轉(zhuǎn)錄因子還顯示有可能將略微分化的EpiSCs逆轉(zhuǎn)為更初始的ESC狀態(tài)。
通過更多地了解ESC和EpiSC，應(yīng)其龍和同事們可以更好地控制干細(xì)胞的自我更新，為罹患當(dāng)前無法醫(yī)治疾病的患者帶來了希望，并為其他各種應(yīng)用創(chuàng)造了潛在的可能性。
這些新研究發(fā)現(xiàn)使得我們能夠創(chuàng)造出一些條件來實(shí)現(xiàn)人類ESCs有效增殖，并有可能讓我們構(gòu)建出來自不同物種的多能干細(xì)胞。這對于各個研究應(yīng)用領(lǐng)域，包括從操控農(nóng)業(yè)動物基因組到為帕金森病或脊髓損傷等疾病開發(fā)干細(xì)胞治療等，均具有深遠(yuǎn)的影響。
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