2014年款款向我們走來，在新年的一期（1月2日）雜志上，Nature公布了新的一年值得期待的研究新成果，其中生命科學(xué)類的研究包括：
　　
　　轉(zhuǎn)基因猴
　　
　　包括日本慶應(yīng)義塾大學(xué)遺傳學(xué)家ErikaSasaki，和干細(xì)胞生物學(xué)家HideyukiOkano的研究組在內(nèi)的幾個(gè)研究小組，均希望在未來一年里創(chuàng)造出與免疫系統(tǒng)(immunesystem)的缺陷或腦部疾病有關(guān)的轉(zhuǎn)基因靈長類動物(Non-humanPrimates)。
　　
　　這可能會引發(fā)道德問題，但也將令我們了解與人類相關(guān)疾病的治療（小鼠模型并不十分適合于人類疾病研究）。這項(xiàng)工作將需要用到2013年風(fēng)靡的一種基因編輯技術(shù)：CRISPR。CRISPR技術(shù)入選了Science年度科學(xué)突破，這種技術(shù)首先是是在細(xì)菌中被發(fā)現(xiàn)的，但研究人員現(xiàn)在將其作為一種外科而指向了個(gè)體基因。其普及性在今年出現(xiàn)飆升，因?yàn)橛谐^12個(gè)研究團(tuán)隊(duì)用它來操控多個(gè)植物、動物及人類細(xì)胞的基因組。
　　
　　神經(jīng)學(xué)成就
　　
　　杜克大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)家MiguelNicolelis研發(fā)出了一種大腦調(diào)控的外骨骼裝置，他曾在1990年代完成在大鼠的初步研究后，在夜猴內(nèi)實(shí)現(xiàn)了能夠提取皮層運(yùn)動神經(jīng)元的信號來控制機(jī)器人手臂的實(shí)驗(yàn)。到2000年為止，Nicolelis的研究組成功實(shí)現(xiàn)了一個(gè)能夠在夜猴操縱一個(gè)游桿來獲取食物時(shí)重現(xiàn)其手臂運(yùn)動的腦機(jī)接口。
　　
　　目前Nicoleis希望能令一位脊髓損傷的患者在2014年巴西*足球賽上踢出*個(gè)球。而且其研究組也正在進(jìn)行癱瘓研究實(shí)驗(yàn)，希望能直接重新連接他們的大腦癱瘓區(qū)域。
　　
　　并且在基礎(chǔ)研究方面，神經(jīng)研究人員也期待通過美國和歐洲的大腦研究項(xiàng)目獲得更多的資助。
　　
　　抗癌藥物
　　
　　在醫(yī)藥行業(yè)中，所有的目光都集中在兩個(gè)競爭性的抗體治療實(shí)驗(yàn)結(jié)果，這些治療利用了免疫系統(tǒng)(immunesystem)抗擊癌癥(cancer)。這兩種藥物就是nivolumab和lambrolizumab，能通過阻斷會抑制患者體內(nèi)攻擊腫瘤的T細(xì)胞作用來發(fā)揮功效。在過去的幾十年里，此類藥物的開發(fā)進(jìn)展一直極為緩慢。目前FDA已授予Nivolumab在治療黑色素瘤(melanoma)、肺癌和腎細(xì)胞癌適應(yīng)證審批的快速通道地位。Nivolumab如果能夠有效對抗肺癌，其市場前景將會達(dá)到羅氏藥物阿瓦斯汀的水平。Nivolumab在早期的研究中已取得了不錯(cuò)的結(jié)果，如在針對晚期黑色素瘤(melanoma)的研究中，Nivolumab聯(lián)合百時(shí)美施貴寶已上市的Yervoy(ipilimumab，易普利姆瑪）治療12周，可使患者黑色素瘤(melanoma)縮小80%以上，聯(lián)合用藥的療效明顯優(yōu)于單獨(dú)使用Yervoy。
　　
　　另外默沙東的Lambrolizumab也是靶向作用于PD-1的抗體藥物。此前默沙東公布了Lambrolizumab的Ⅰb期臨床試驗(yàn)的中期數(shù)據(jù)，引起了腫瘤學(xué)界的關(guān)注。分析參與試驗(yàn)黑色素瘤(melanoma)患者治療12周的結(jié)果顯示，該藥物治療緩解率為51%，*緩解率為9%。