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人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白

參  考  價(jià):1259 - 3959 /盒
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更新時(shí)間:2024-07-05 12:22:33瀏覽次數(shù):371次

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產(chǎn)品規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg 分類 蛋白質(zhì)
含量 98% 級(jí)別 試驗(yàn)試劑LR
英文名稱 Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號(hào) CS-D3054 性狀 凍干粉
人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠吡哆醛激酶(PDXK)重組蛋白人泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2L3(UBE2L3)重組蛋白小鼠巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶8(FUT8)重組蛋白小鼠溶酶體酸脂肪酶A(LIPA)重組蛋白人Ⅴ組磷脂酶A2(PLA2G5)重組蛋白小鼠過氧化還原酶6(PRDX6)重組蛋白小鼠ADP核糖轉(zhuǎn)移酶1(ART1)重組蛋白大鼠精脒/精胺N1-乙?;D(zhuǎn)移酶1(SAT1)重組蛋白

人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白

人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白

產(chǎn)品名稱:基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白

英文名稱:Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)

SL1; STMY; STMY1; STR1; Progelatinase; Stromelysin 1; Transin-1

型號(hào):CS-D3054

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

心腦血管

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:真核表達(dá)

宿主293F cell

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位::細(xì)胞外基質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量:53.8kDa

實(shí)際分子量:56/58kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Tyr18~Cys477 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點(diǎn):5.9

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白蛋白方法/步驟:

人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測(cè)定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶?jī)A斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶?jī)?nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶?jī)?nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白1、樣本處理:

采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對(duì)照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白


高爾基糖蛋白1ELISA試劑盒

大鼠γ-分泌激活蛋白(gSAP)重組蛋白

黑su轉(zhuǎn)鐵蛋白ELISA試劑盒

糖原磷酸化酶L(PYGL)重組蛋白

總糖含量測(cè)試盒

內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)重組蛋白

半胱氨(Cys)含量測(cè)試盒

花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)重組蛋白

表膠質(zhì)蛋白ELISA試劑盒

血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFCP)重組蛋白

布皮質(zhì)su4ELISA試劑盒

多巴色素異構(gòu)酶(DCT)重組蛋白

人鼠嗜suan粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA檢測(cè)試劑盒

脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)重組蛋白

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒

天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)重組蛋白

人c-sis 試劑盒 ELISA

花生四烯酸-5-脂加氧酶(5-LO)重組蛋白

人高速泳動(dòng)蛋白17(HMG-17) ELISA檢測(cè)試劑盒

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白

牛流行熱病毒RT-PCR試劑盒

蛋白酶3(PR3)重組蛋白

心病毒(SAFV)核suan檢測(cè)試劑盒

白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶4(IRAK4)重組蛋白

登革病毒3型PCR檢測(cè)試劑盒

人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)真核蛋白胱天蛋白酶1(CASP1)重組蛋白

蠟樣芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

乳酸脫氫酶B(LDHB)重組蛋白

貓衣原體PCR試劑盒

補(bǔ)體成分9(C9)重組蛋白

 


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