c-Abl-Hippo/MST2信號通路調(diào)節(jié)神經(jīng)元細胞死亡
哺乳動物Ste20樣激酶（MSTs）是果蠅hippo的同源物，在調(diào)節(jié)細胞死亡，控制器官大小，細胞增殖及腫瘤發(fā)生過程中有著至關(guān)重要的作用。

研究發(fā)現(xiàn)，MSTs通過剪切，自身磷酸化，并磷酸化下游靶點（如組蛋白H2B及FOXO），促進了凋亡的發(fā)生。

近日，*生物物理研究所的袁增強課題組發(fā)現(xiàn)，c-Abl-Hippo/MST2信號通路調(diào)節(jié)了神經(jīng)元細胞的死亡。相關(guān)論文發(fā)表在5月9日的PLoS ONE。

之前他們就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過磷酸化位于Y433的MST1，蛋白激酶c-Abl介導了氧化應激誘導的神經(jīng)元細胞的死亡。

使用免疫印記及細胞死亡相關(guān)實驗，他們發(fā)現(xiàn)c-Abl激酶磷酸化了MST2上的一個保守的位點，即位于激酶結(jié)構(gòu)域內(nèi)的Y81。

進一步研究表明，c-Abl通過磷酸化MST2，干擾了與Raf-1蛋白的相互作用，促進了MST2蛋白的二聚化，因此增強了MST2的激活作用，并誘導神經(jīng)元細胞的死亡。

c-Abl絡氨酸激酶作為MST2的一個新的上游激活因子，這表明保守的c-Abl-MST信號級聯(lián)反應在氧化應激誘導的神經(jīng)元細胞死亡中起著至關(guān)重要的作用。

Hippo/MST1是一個從低等到高等動物保守的蛋白激酶，其介導的細胞凋亡通路已成為該領(lǐng)域的研究熱點。袁增強研究員一直致力于Hippo/MST1介導的信號轉(zhuǎn)導通路研究。其研究成果極大地拓展了與神經(jīng)細胞凋亡密切相關(guān)的FOXO轉(zhuǎn)錄因子和MST1蛋白激酶在細胞凋亡方面的分子調(diào)控機制。更重要的是，為研究許多與細胞凋亡相關(guān)疾病的病理機制打下了基礎，并為治療這些疾病提供了潛在的靶位。c-Abl-Hippo/MST2信號通路調(diào)節(jié)神經(jīng)元細胞死亡