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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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產(chǎn)品分類品牌分類

ELISA試劑盒: 豬ELISA試劑盒其它elisa試劑盒兔ELISA試劑盒豚鼠ELISA試劑盒小鼠ELISA試劑盒大鼠ELISA試劑盒人ELISA試劑盒

ATCC細胞: 干細胞誘導分化培養(yǎng)基干細胞

細胞: ATCC細胞株

蛋白: 偶聯(lián)小分子/CP 天然蛋白/NP 活性蛋白/AP 真核蛋白/EP 重組蛋白/RP

生化試劑: 熒光素系類酶類蛋白質(zhì)類抗生素類植物激素及核酸類

標準品: 對照品

擔體

中國藥典標準物質(zhì): 標準品類

IBL試劑盒

*原時間試劑: *原時間試劑

血清: 肉類及相關(guān)產(chǎn)品實驗室耗材系列細胞系列抗體純化試劑單抗、多抗研制用材料細胞培養(yǎng)用材料和試劑免疫分析相關(guān)試劑免疫分析科研試劑盒抗體純化試劑盒抗血清系列動物血漿系列熱滅活血清系列碳吸附過濾血清系列培養(yǎng)細菌專用血清系列動物血清系列（pet瓶) HRP標記抗原天然純化抗原動物Ig類抗原基因重組抗原膠體金標記一抗（多抗為抗原親和純化，單抗為G或A蛋白親和純化） HRP標記二抗（抗原親和純化） HRP標記一抗（多抗為抗原親和純化，單抗為G或A蛋白親和純化）多克隆抗體二抗/PcAb（未標注的為G或A蛋白親和純化）多克隆抗體一抗/PcAb（未標注的為G或A蛋白親和純化）單克隆抗體二抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 單克隆抗體一抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 裂解血抗凝動物血系列脫纖維動物血系列無菌過濾動物血清系列輻照滅菌動物血清系列無菌采制動物血清系列

科研抗體: 一抗蛋白質(zhì)與多肽

PCR試劑盒: PCR-熒光探針法恒溫熒光法探針法熒光定量PCR試劑盒鑒定試劑盒核酸檢測試劑盒 PCR檢測試劑盒

科研細胞: 原代細胞細胞系

細胞生物學試劑: 生化測試劑盒免疫檢測抑制劑激活劑細胞組織染色細胞分離液細胞凋亡與增殖

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免疫組化染色前處理技術(shù)操作規(guī)范

時間：2017/4/18閱讀：284

1．金標檢測試劑盒取材：理想的取材厚度是0.2cm～0.3cm，大多數(shù)實驗室都認為組織在加熱抗原修復過程中造成脫片的主要原因是取材過厚或脫水浸蠟處理不當所致。良好的取材、固定、脫水過程是免疫組化質(zhì)控的前提，如果H&E切片都做不出滿意的染色結(jié)果，那么免疫組化染色也將無從談起，根本無法保證染色質(zhì)量。
2．固定：在眾多的組織固定液中（如甲醛、乙醇、戊二醛、多聚甲醛等），金標檢測試劑盒不同的實驗方法在使用上各有千秋。但在保持組織細胞結(jié)構(gòu)的完整性、抗原可測定性、組織滲透性以及試劑的價格上，福爾馬林是、既經(jīng)濟又通用。而含酸或含汞的固定液對抗原保存均不理想。組織離體后固定一般不要超過30分鐘，在常溫條件下固定時間為8-24小時。同時還要注意避免福爾馬林過度固定造成的組織抗原丟失，有研究發(fā)現(xiàn)新鮮組織經(jīng)過福爾馬林一周固定后組織抗原丟失嚴重，抗原幾乎不能被檢測，因為組織固定后會引起蛋白或蛋白分子之間形成交聯(lián)，導致抗原位點遮蓋，可以通過抗原修復方法來修正，若加抗體前不采用抗原修復，則免疫組化染色常不能到達理想結(jié)果或不成功。組織同樣不能長時間放置在70%的乙醇中，酒精固定后的組織形態(tài)不如福爾馬林固定的組織。脫鈣液對抗原破壞較為嚴重，因此在組織脫鈣前在福爾馬林液中固定48小時，若組織沒有固定透則酸會破壞抗原，脫鈣液中酸的濃度與脫鈣時間都必須盡量控制在zui低的限度金標檢測試劑盒。