培養(yǎng)基為您解析分離細胞培養(yǎng)基zui常用的方法

    培養(yǎng)基細胞內(nèi)不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內(nèi)的沉降速度也不相同，根據(jù)這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內(nèi)各種組分分級分離出來。

　　分離細胞培養(yǎng)基zui常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步，這種方法已成為研究亞細胞成分的化學組成、理化特性及其功能的主要手段。

NRG1  Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD)
TGFA  Protein Human 重組人 TGFA / TGF-alpha 蛋白
NRG1  Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽)
NRG1  Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽)
NRG1  Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽)
EGFL6  Protein Human 重組人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 標簽)
EGF  Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
BTC  Protein Human 重組人 BTC / Betacellulin 蛋白
EGF  Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
BTC  Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標簽)
BTC  Protein Human 重組人 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標簽)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標簽)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽)
NRG4  Protein Human 重組人 NRG4 蛋白

　　勻漿(Homogenization)低溫條件下，將組織放在勻漿器中，加入等滲勻漿介質(即0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化鈣)進行破碎細胞使之成為各種細胞器及其包含物的勻漿。

　　培養(yǎng)基分級分離(Fractionation)由低速到高速離心逐漸沉降。先用低速使較大的顆粒沉淀，再用較高的轉速，將浮在上清液中的顆粒沉淀下來，從而使各種細胞結構，如細胞核、線粒體等得以分離。由于樣品中各種大小和密度不同的顆粒在離心開始時均勻分布在整個離心管中，所以每級離心得到的*次沈淀必然不是純的zui重的顆粒，須經(jīng)反復懸浮和離心加以純化。