中草藥DNAout
產(chǎn)品及特點(diǎn) 基于PCR的中藥分子鑒定方法是辨別中藥真?zhèn)危ＷC藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化的十分重要的手段。但由于日曬，高溫烘烤等處理極大地破壞了中藥材DNA的完整性；處理過程中多酚多糖及其氧化物也會與DNA發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，所以從中藥材中提取可以用于PCR的DNA比從新鮮植物中提取要困難很多。為解決這一問題，天澤基因在植物DNAOUT產(chǎn)品基礎(chǔ)上開發(fā)了本產(chǎn)品。其特點(diǎn)如下：
1. 適合于大多數(shù)藥材。
2. 得到的DNA純凈，OD260/280一般都在1.6以上，原液或100倍之內(nèi)的稀釋液一般都能直接作為PCR模板。
3. 操作簡單，整個過程只需要三十分鐘左右。
4. 試劑無毒無害，環(huán)保衛(wèi)生。
規(guī)格及成分 成 份 20 次包裝 100 次包裝
溶液A 15 mL 75 mL
溶液B 15 mL 75 mL
使用手冊 1份 1份

運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。
自備試劑 氯仿、異丙醇、75%乙醇
使用方法 1. 65℃預(yù)熱溶液A，待其沉淀溶化后，充分混勻，取0.75 mL加入到10-15mL的塑料離心管中并放置于65℃待用。
2. 稱取20 mg左右的中草藥，先剪成或研磨成微小的碎片，然后轉(zhuǎn)移到預(yù)熱的溶液A中勻漿，勻漿過程中將產(chǎn)生大量泡沫，屬于正?，F(xiàn)象。也可以液氮研磨后將中草藥粉末加入到預(yù)熱的溶液A中（建議不要在陶器或玻璃研缽中研磨，因?yàn)槠渲饕煞侄趸钑翘禺惖匚紻NA，降低DNA回收量。但可以在塑料研缽中研磨）。
3. 將勻漿液置于65℃水浴保溫5分鐘，然后全部轉(zhuǎn)移到新的1.5mL塑料離心管中（此時勻漿液較為粘稠，可將槍頭剪去一截后轉(zhuǎn)移上清，植物碎片可倒入）。
4. 12000-15000 g室溫離心3分鐘，將上清轉(zhuǎn)移到新的1.5mL塑料離心管中（上清液的體積一般為200-700 µL，如果體積超過700 µL，多余部分可以不要）。有的上清液中會有少量細(xì)小塊狀物，但對后續(xù)操作沒有影響，不必進(jìn)行特殊處理。
5. 在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻（溶液將呈白色混濁狀），然后置冰浴中5分鐘。
6. 12000-15000 g室溫離心3分鐘，轉(zhuǎn)移上清到新離心管中。
7. 加入0.2 mL的氯仿（自備），震蕩器上充分振蕩30秒混勻。
8. 12000-15000 g室溫離心3分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物。小心轉(zhuǎn)移上清到新離心管中。
9. 重復(fù)氯仿抽提步驟一次，此步可以有效去除含色素物質(zhì)。
10. 加入0.6-1倍體積的異丙醇（自備），上下顛倒30秒混勻。
11. 12000-15000 g離心5分鐘，棄上清，管底將有微小DNA沉淀。
12. 沉淀用75%乙醇清洗2次后，室溫晾干。
13. 加入50-100 µL自備緩沖液（如TE）溶解沉淀。DNA即可用于電泳，酶切和PCR等反應(yīng)。如果需要測OD，則必須乙醇沉淀去除降解的RNA。注意:用本產(chǎn)品提供的RNase處理DNA樣品時,做好按《分子克隆手冊》等參考書上的方法*去除其中的DNase。