污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
武漢瑞吉爾科技有限公司
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產(chǎn)品型號RJE-RO-5T/H
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地武漢市
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更新時間:2022-08-03 13:42:16瀏覽次數(shù):896次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線(一)應(yīng)用范圍:科研大輸液、針劑、藥劑、生化制品用水、科研無菌水、人工滲析及化妝品制造用水
(一)應(yīng)用范圍:科研大輸液、針劑、藥劑、生化制品用水、科研無菌水、人工滲析及化妝品制造用水。
(二)應(yīng)用特點:采用二級反滲透水質(zhì)處理或一級反滲透+混床處理,該設(shè)備在嚴格執(zhí)行ISO-9000標準體系的前提下,采用世界上的反滲透膜元件,壓力容器、高壓泵;配以合理高效的前處理及后處理精脫鹽設(shè)備使產(chǎn)品出水的水質(zhì)*符合GMP標準,系統(tǒng)設(shè)置手動、自動沖洗,無水停機,高低壓保護及液位控制等功能。
(三)產(chǎn)水水質(zhì):產(chǎn)水電導(dǎo)≤1.3μs/cm(25℃)
產(chǎn)水細菌總數(shù)≤2CFu/ml
TOC<500ppb
產(chǎn)水符合GMP標準
(四)GMP認證制藥用水要求
一:GMP對制藥用水制備裝置的要求
1、結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。
4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。
7、制藥用水的輸送
1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計應(yīng)簡潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級閥門,輸送純化水應(yīng)標明流向。
3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用
8、壓力容器的設(shè)計,須由有許可證的單位及合格人員承擔(dān),須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程"的有關(guān)規(guī)定辦理。
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