[實驗原理]
感受態(tài)是指細菌處于容易吸收外源DNA的狀態(tài)。轉(zhuǎn)化是指質(zhì)粒DNA或以它為載體構(gòu)建的重組子導(dǎo)人細菌的過程。其原理是細菌處于0℃，CaCl2低滲溶液中，菌細胞膨脹成球形。轉(zhuǎn)化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羥基—鈣磷酸復(fù)合物粘附于細胞表面，經(jīng)42℃短時間熱擊處理，促進細胞吸收DNA復(fù)合物。將細菌放置在非選擇性培養(yǎng)基中保溫一段時間，促使在轉(zhuǎn)化過程中獲得的新的表型（如Ampr等）得到表達，然后將此細菌培養(yǎng)物涂在含有氨芐*的選擇性培養(yǎng)基上。
重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化宿主細胞后，還需對轉(zhuǎn)化菌落進行篩選鑒定。利用α互補現(xiàn)象進行篩選是zui常用的一種鑒定方法?，F(xiàn)在使用的許多載體都具有一段大腸桿菌β半乳糖苷酶的啟動子及其編碼α肽鏈的DNA序列，此結(jié)構(gòu)稱為lacZ'基因。lacZ'基因編碼的α肽鏈是β半乳糖苷酶的氨基端的短片段（146個氨基酸）。任何攜帶著lacZ'基因的質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化了染色體基因組存在著此種β半乳糖苷酶突變的大腸桿菌細胞后，便會產(chǎn)生出有功能活性的半乳糖苷酶，在IPTG（異丙基β—D—硫代半乳糖苷）誘導(dǎo)后，在含有Xgal（5-溴-4-氯-3-吲哚-6-D-半乳糖苷）的培養(yǎng)基平板上形成藍色菌落（半乳糖苷酶能將無色的化合物Xgal切割成半乳糖和深藍色的底物5-溴-4-靛藍）。而當有外源DNA片段插入到位于lacZ'中的多克隆位點后，就會破壞α肽鏈的閱讀框，從而不能合成與受體菌內(nèi)突變的β半乳糖苷酶相互補的活性α肽，而導(dǎo)致不能形成有功能活性的β半乳糖苷酶，也就不能分解Xgal而顯藍色，因此含有重組質(zhì)粒載體的克隆往往是白色菌落。
[儀器、材料與試劑]
（一） 儀器和材料
超凈工作臺、低溫離心機、恒溫搖床、恒溫箱、恒溫水浴、離心管、試管、培養(yǎng)皿、錐形瓶、接種針、玻璃涂棒、酒精燈、鑷子、牙簽、大腸桿菌DH 、質(zhì)粒
（二） 試劑
0.1mol／L CaCl2溶液 LB液體培養(yǎng)基 LB固體培養(yǎng)基
氨芐*（Amp）：用無菌水配制成100mg／mL溶液，置—20℃冰箱保存。
Xgal：將Xgal溶于二甲基甲酰胺，配成20mg／mL，不需過濾滅菌，分裝小包裝，避光貯存于-20℃。
IPTG：取2g IPTG溶于8mL雙蒸水中，再用雙蒸水補至10mL，用0.22um濾膜過濾除菌，每份1mL，貯存于-20℃。
[實驗步驟]
（一） 制備感受態(tài)細胞
1、吸取15µl E.coil菌液，接種于20ml LB液體培養(yǎng)基中，37℃振蕩培養(yǎng)過夜，待OD600=0.5左右將該菌懸液以1：50接種量轉(zhuǎn)于50ml LB液體培養(yǎng)基中，37℃振蕩擴大培養(yǎng)，當培養(yǎng)液開始出現(xiàn)混濁后，每隔20-30min測一次OD600，至OD600=0.6左右，停止培養(yǎng)。
2、培養(yǎng)液轉(zhuǎn)入離心管中，在冰浴10min，4℃下5000rpm離心10min。
3、棄上清液，用4ml冰預(yù)冷的0.1M CaCl2溶液輕輕懸浮菌體至均勻，冰上放置30min。
4、4℃下5000rpm離心6min。
5、棄上清液，用2ml冰預(yù)冷的0.1M CaCl2溶液輕輕懸浮菌體至均勻，冰上放置片刻后即制成感受態(tài)細胞懸液。
6、以上制好的感受態(tài)細胞懸液可在冰上放置，24小時內(nèi)直接用于轉(zhuǎn)化實驗，也可加入15%高壓滅菌過的甘油，混勻后，分裝于1.5ml離心管中，每管100µ l感受態(tài)細胞懸液，置-70℃條件下保存。.
（二） 質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化大腸桿菌
1、取100µl搖勻后的感受態(tài)細胞懸浮液（如是冷凍保存液，則需化凍后馬上進行下面的操作），加入5µl連接產(chǎn)物，輕輕搖勻，冰上放置30min后，于42 IPTG水浴中保溫90s，然后迅速在冰上冷卻2min。
2、加入900µl LB液體培養(yǎng)基，則總體積約1ml，混勻于37℃振蕩培養(yǎng)90分鐘使受體菌恢復(fù)正常生長狀態(tài)并使轉(zhuǎn)化體產(chǎn)生抗藥性Ampr。
3、在預(yù)制的LB瓊脂平板上，加40uL 20mg／mL的Xgal和4uL 200mg／mL的IPTG溶液，并用滅菌玻璃推子（酒精燈上燒后冷卻），均勻涂布于瓊脂凝膠表面，37℃倒置吸收。
4、將恢復(fù)培養(yǎng)的菌體4000rpm離心5min，移去上層900µl LB培養(yǎng)基，用余下的100µl重懸菌體至均勻。
（四） α互補現(xiàn)象的檢查
將重懸菌體均勻涂布于含X-gal+IPTG+氨芐*的LB平板上，37℃倒置培養(yǎng)12—24h，出現(xiàn)菌落。其中白色菌落從理論上講為重組克隆。
如果進一步驗證，可挑取多個白色菌落分別接種到1ml含有氨芐*的LB液體培養(yǎng)基中，37℃振蕩培養(yǎng)6-8h，然后提取質(zhì)粒酶切驗證，或進行菌落PCR擴增鑒定。
