新藥物作用大腦多巴胺受體抑制尼古丁上癮

意大利Aptuit中心研究人員發(fā)現，一種名為GSK598809的實驗性藥物能夠阻斷大腦中一種多巴胺受體，該多巴胺受體以被證實與尼古丁上癮有關。

研究小組考察藥物對狒狒和小鼠的影響，相關研究論文發(fā)表在Neuropsychopharmacology雜志上，當該藥物傳遞到大腦時，這種藥物能夠減少對尼古丁的渴望。

與大多數成癮機制類似，尼古丁可與尼古丁乙酰*接受器結果，增加神經傳遞物的量，腦中的多巴胺增加，產生幸福感和放松感，zui后可能會因吸食而有成癮的現象。

研究人員讓狒狒和大鼠對尼古丁上癮，然后測試GSK598809藥物功效。通過進行腦部掃描，能實際觀察到尼古丁對大腦的影響。結果已經如此有前途的研究小組報告說，他們現在已經準備好開始進行臨床試驗的人。

這項新的研究以及以往的研究表明，尼古丁增加多巴胺的釋放進入大腦皮質、腹側紋狀體和中腦中是尼古丁成癮的主要機制。GSK598809并不阻止多巴胺釋放進入大腦皮質、腹側紋狀體和中腦，卻能降低大腦反應多巴胺的受體（D3受體）的敏感性。

研究人員說，他們相信一旦對GSK598809進行更深入的測試，將有一天會成為人們戒煙的一大利器，因為GSK598809會阻端大腦對尼古丁的渴望，也將有助于防止戒煙者的復發(fā)。