來自卡迪夫大學(xué)和倫敦大學(xué)國王學(xué)院的研究人員在新研究中發(fā)現(xiàn)了一個影響細(xì)胞鋅轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵分子開關(guān)，從而為侵襲性乳腺癌的治療指明了一條新途徑。相關(guān)研究論文發(fā)表在2月8日(北京時間)的《科學(xué)信號》( Science Signaling)雜志上。

鋅對于人體健康起至關(guān)重要的作用，這一點(diǎn)早已盡人皆知。細(xì)胞內(nèi)鋅過量或過少都可以導(dǎo)致細(xì)胞死亡。越來越多的研究數(shù)據(jù)表明鋅與神經(jīng)退行性疾病、炎癥、糖尿病和癌癥等多種疾病密切相關(guān)。細(xì)胞內(nèi)的鋅水平受到一些稱為鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的分子控制。細(xì)胞借助于鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)鋅離子，以將細(xì)胞內(nèi)鋅離子濃度維持在適當(dāng)水平。然而直到現(xiàn)在科學(xué)家們對于鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)鋅離子的詳細(xì)分子機(jī)制還并不是非常清楚。
 

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此前該研究小組的研究表明鋅轉(zhuǎn)運(yùn)與某些類型的乳腺癌有關(guān)。他們曾證實(shí)在*耐受的乳腺癌細(xì)胞內(nèi)有較高水平的鋅離子和ZIP7轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。在這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)一個稱為CK2的分子開關(guān)能夠開啟ZIP7轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，使得鋅能夠流入細(xì)胞。*CK2是一種癌癥中的常見蛋白，對促進(jìn)細(xì)胞生長起重要的作用。新研究發(fā)現(xiàn)證實(shí)CK2是開啟ZIP7的關(guān)鍵分子開關(guān)，表明通過它阻斷鋅轉(zhuǎn)運(yùn)來抑制腫瘤形成。CK2抑制劑的臨床試驗(yàn)早期結(jié)果表明它們能很好地發(fā)揮作用。
卡迪夫大學(xué)大學(xué)藥學(xué)*的 Kathryn Taylor博士說：“我們知道適當(dāng)量的鋅對于機(jī)體發(fā)育、
我們的免疫系統(tǒng)和其他多方面的人體健康均至關(guān)重要。但是當(dāng)機(jī)體的鋅傳送系統(tǒng)出現(xiàn)錯誤時，就會導(dǎo)致疾病發(fā)生。尤其是，我們的研究表明它與高度侵襲性的乳腺癌密切相關(guān)。更好地了解鋅傳送機(jī)制，利用阻斷功能失常的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白通道策略，就有可能能夠有效抑制這些癌癥類型的生長。我們相信這將成為未來癌癥研究的一個優(yōu)先選擇的方向。”

倫敦大學(xué)國王學(xué)院糖尿病和營養(yǎng)科學(xué)部的Christer Hogstrand說：“新發(fā)現(xiàn)為我們揭示細(xì)胞利用鋅調(diào)控各種不同生理功能的機(jī)制提供了重要的研究數(shù)據(jù)。這些發(fā)現(xiàn)為我們更深入開展鋅對健康及疾病的作用機(jī)制研究開啟了新的大門。”
 

來源：生物通