阿斯利康日前宣布，旗下的易瑞沙（*片）已獲得SFDA正式批準，適用于表皮生長因子受體*激酶基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療，或用于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

    據悉，易瑞沙是首只在中國上市的治療肺癌的分子靶向藥物，為中國的肺癌患者帶來更加優(yōu)化的治療選擇，有延長生存的趨勢。伴隨著易瑞沙上市6周年，其也被批準為非小細胞肺癌一線治療。  

    據了解，易瑞沙是zui早進入臨床的EGFR-TKI（表皮生長因子受體-*激酶抑制劑）藥物。近期在《新英格蘭醫(yī)學》雜志發(fā)表的一項研究表明，其對于晚期非小細胞肺癌的治療優(yōu)于通過靜脈給藥的*。而“易瑞沙泛亞洲研究”（IressaPanASianStudy）證明，與標準兩聯*相比，對經選擇的亞裔非小細胞肺癌患者，易瑞沙用于一線治療的無進展生存期、客觀緩解率、耐受性以及生活質量獲益方面均有統(tǒng)計學顯著性的優(yōu)勢。  

    首都醫(yī)科大學肺癌診療中心主任、宣武醫(yī)院胸外科主任支修益教授表示：“過去晚期肺癌患者存活1年以上的概率低于30%，大部分晚期患者在確診肺癌后的8~10個月內就過世。近年來靶向治療在肺癌治療領域異軍突起，特別是亞裔晚期非小細胞肺癌患者口服靶向藥物可以觀察到3年以上的長期生存，部分晚期患者已經生存了5年以上。”這意味著靶向治療已經預示可能使部分晚期肺癌患者的治療如同慢性病治療，只要符合特定條件，晚期肺癌患者也可以像高血壓患者一樣，每天在家服用一片藥，就能夠使病情得到穩(wěn)定的控制。
 

來源：醫(yī)藥經濟報