生物通報道  來自中科院上海生命科學研究院、約翰霍普金斯大學醫(yī)學院的研究人員證實，泛素連接酶Stub1通過促進轉錄因子Foxp3降解，負向調(diào)控了調(diào)節(jié)性T （Treg）細胞的抑制活性。研究論文發(fā)表在8月22日的《免疫》（Immunity）雜志上。中科院上海生命科學研究院的李斌（Bin Li）研究員和約翰霍普金斯大學醫(yī)學院的潘帆（Fan Pan）博士為這篇論文的共同通訊作者。李斌課題組當前的研究焦點是具有免疫調(diào)節(jié)功能的T細胞的一個亞群，即CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性T細胞在人類重大病毒性傳染病包括艾滋病，乙型及丙型病毒性肝炎中的生理功能及其調(diào)節(jié)機理。
Treg是一類具有較低的增殖能力，能夠抑制免疫反應的特殊CD4+細胞亞群。在免疫病理、移植物耐受、阻止自身免疫細胞反應和維持機體免疫平衡方面發(fā)揮重要的作用。Treg細胞在體內(nèi)外具有調(diào)節(jié)功能，Treg細胞缺乏或功能抑制可導致如類風濕關節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多種自身免疫疾病。近年來，Treg細胞成為了免疫學領域的研究熱點。FOX（forkhead box）是脊椎動物叉頭樣轉錄因子的總稱，是一個具有多種功能的轉錄因子大家族，通常和細胞生長發(fā)育的調(diào)控有關。Foxp3是叉頭樣轉錄因子家族中的成員。研究表明，F(xiàn)oxp3是決定Treg細胞分化和功能的關鍵性轉錄調(diào)控蛋白，主要表達于天然天然調(diào)節(jié)性T細胞（nTreg）及誘導性調(diào)節(jié)性T細胞 （iTreg） 中。在炎癥過程中，F(xiàn)oxp3下調(diào)可使Treg細胞獲得效應性T細胞樣功能。但目前對于這一分子機制并不是很清楚。
在這篇文章中，研究人員證實促炎細胞因子和脂多糖引發(fā)的壓力信號，通過E3泛素連接酶Stub1的作用導致了Foxp3降解。Stub1與Foxp3相互作用，以一種Hsp70依賴性方式促進了它的K48聚泛素化。研究人員發(fā)現(xiàn)抑制內(nèi)源性的Stub1或Hsp70可以阻止Foxp3降解。并且，在Treg細胞中過表達Stub1可以破壞Treg細胞體內(nèi)外抑制炎癥免疫反應的能力，賦予了其Th1細胞樣表型。這些結果表明了壓力激活的Stub1-Hsp70復合物在促進Treg細胞失活中發(fā)揮了重要的作用，由此為治療干預自身免疫性疾病、感染和癌癥提供了一個有潛力的新靶點。    來源：生物通