提供生物安全柜3Q認證文件和檢測服務(wù)

蘇州長留凈化科技有限公司為藥廠客戶提供完整的生物安全柜的3Q認證文件和檢測，我們配備了專業(yè)的檢測設(shè)備和工程師，提供安裝確認（IQ）服務(wù)及文件，運行確認（OQ）服務(wù)及文件，并可以協(xié)助用戶完成性能確認（PQ）服務(wù)及文檔的相關(guān)內(nèi)容。

物安全柜主要檢測內(nèi)容包括：風(fēng)速檢測|氣流模式檢測|濾膜檢漏（氣溶膠）掃描|空氣顆粒掃描|光照度檢測

通過IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列活動，提供的數(shù)據(jù)和結(jié)論能夠證明該設(shè)備在生產(chǎn)中可以滿足生產(chǎn)工藝需要，設(shè)備的性能符合設(shè)計要求、產(chǎn)品出廠標準和國家GMP要求。

   確定下需要驗證的儀器后，我們就要知道3Q驗證的每一步驟需要做什么。

1．IQ(安裝確認)，顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認(或驗證)。

   首先是紙質(zhì)文件準備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等證明材料；儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料；使用部門編寫的標準操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)等文件；儀表或其他部件的校正證明等等。

   其次是外界環(huán)境的準備工作確認，如房間排風(fēng)、溫濕度控制；電力供應(yīng)、意外停電應(yīng)急措施等。

   zui后就是儀器本身部件的確認，根據(jù)說明書和儀器本身的特點，核對以上準備工作是否完成、是否合理。

2．OQ(運行確認)，其主要是驗證儀器在空轉(zhuǎn)的情況下，在儀器設(shè)計的限度方位內(nèi)都能完成良好的運行，也就是一個zui小限和zui大限試驗的驗證。在這里需要使用到很多計量設(shè)備來確認儀器的一些功能，比如溫度，我們需要利用一個外界的溫度設(shè)備來驗證儀器本身設(shè)計的zui高溫度和zui低溫度，是否在設(shè)計范圍內(nèi)。還比如進樣體積，如果進樣量大可以使用已校正好的量具來確認；如果是體積較小，就需要通過間接方法來確認，如液相的進樣準確性，可以通過標準樣品連續(xù)進樣來確認。

3．PQ(性能確認)，對于儀器而已，此步驟可以簡單的理解為實際樣品的OQ(運行確認)，因為此步驟是帶入樣品進行試驗的，有已知濃度的樣品，來驗證儀器的準確性；有未知濃度的樣品，來驗證儀器檢測能力等等。簡單的講，就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。一般來說，IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)做好了，PQ(性能確認)也就能順利通過了。  

 例如：

    溫控設(shè)備（恒溫恒濕箱，藥物穩(wěn)定箱，培養(yǎng)箱，冷庫，冰箱，倉庫等）
    空載溫（濕）度分布，滿載溫（濕）度分布，開關(guān)門試驗，斷電測試，紫外白光照度測試

    生物安全柜/超凈工作臺
    風(fēng)速檢測，氣流模式檢測，濾膜檢漏（氣溶膠）掃描，空氣顆粒掃描，光照度檢測 

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