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人脂聯(lián)素酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒實驗原理

閱讀:498發(fā)布時間:2016-11-16

人脂聯(lián)素酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中脂聯(lián)素(ADP)含量。應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中脂聯(lián)素(ADP)水平。用純化的-脂聯(lián)素(ADP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素(ADP),再與HRP標(biāo)記的脂聯(lián)素(ADP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂聯(lián)素(ADP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中脂聯(lián)素(ADP)濃度。

Human Adiponectin (ADP) ELISA Kit

Principle of the assay

The kit assay Human ADP level in the sample,use Purified Human ADP antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add ADP to wells, Combined ADP which With HRP labeled, become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Compley, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of ADP in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.

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