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抗生素檢定培養(yǎng)基6號

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地

聯(lián)系方式:徐先生查看聯(lián)系方式

更新時間:2022-03-19 09:49:16瀏覽次數(shù):199次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:742條

所在地區(qū):廣東廣州市

聯(lián)系人:徐先生 (商務(wù))

產(chǎn)品簡介

022178抗生素檢定培養(yǎng)基6號用途:抗生素檢定培養(yǎng)基6號用于黏菌素等效價及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國藥典2010版)

詳細介紹

  022178 抗生素檢定培養(yǎng)基6號

  用 途:

  抗生素檢定培養(yǎng)基6號用于黏菌素等效價及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國藥典2010版)。

  原 理:

  本法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴散作用,抑菌圈直徑與抗生素的濃度或活性有關(guān);比較標準品與供試品兩者對接種的試驗菌產(chǎn)生抑菌圈的大小,以測定供試品效價的一種微生物學(xué)方法。

  配方(每升):

  胨 8g

  牛肉浸出粉 3g

  氯化鈉 45g

   3.3g

  葡萄糖 2.5g

  酵母浸出粉 5g

  磷酸二氫鉀 1g

  瓊脂 15g

  最終pH 7.3±0.1

  使用方法(計數(shù)用法):

  1、稱取抗生素檢定培養(yǎng)基6號82.8g,加入蒸餾水或去離子水1 L,攪拌加熱煮沸至*溶解,分裝三角瓶,115℃高壓滅菌30min。

  2、雙碟的制備應(yīng)在無菌室或潔凈室內(nèi)進行,并注意避免微生物及抗生素污染。培養(yǎng)基應(yīng)在水浴中或微波爐內(nèi)融化,避免直火加熱。

  3、雙碟的底層:用滅菌大口20mL吸管或其它滅菌分裝器,吸取已融化的培養(yǎng)基20mL注入雙碟內(nèi),待凝固后加入菌層。(雙碟內(nèi)的培養(yǎng)基應(yīng)均勻的分布于平皿內(nèi)。)

  4、菌層:取出試驗用菌懸液,按預(yù)試好的加菌量[能得清晰的抑菌圈位度。二劑量法標準品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑在18~22mm,三劑量法標準品溶液的中心濃度所致的抑菌圈直徑在15~18mm],用滅菌吸管吸取菌懸液適量,加入已融化并保溫在水浴中(水浴溫度:細菌為48~50℃,芽孢可至60℃)的培養(yǎng)基內(nèi),搖勻,作為菌層培養(yǎng)基使用。取出加有底層培養(yǎng)基的雙碟,用滅菌大口5mL、10mL吸管或其他適宜分裝器,吸取菌層培養(yǎng)基5mL,加于底層培養(yǎng)基上,使其均勻攤布,等凝固后放置鋼管。

  5、放置鋼管:使用鋼管放置器或小子,使鋼管平穩(wěn)的落在培養(yǎng)基上,相應(yīng)劑量的鋼管 對角均勻放置。鋼管放妥后,雙碟靜置5~10分鐘后,再開始滴加抗生素溶液。

  6、滴加抗生素溶液用滅菌毛細滴管或微量加樣器(調(diào)節(jié)加樣量約為200-300μL),在滴加之前用溶液洗2~3次。滴加標準品及供試品溶液順序,因?qū)嶒炘O(shè)計方法不同而異。(2.2)法,在雙碟的4個鋼管中分別成“Z"字形滴加標準品及供試品高、低兩種濃度的溶液;在(3.3)法的6個鋼管中間隔3個鋼管中分別滴加標準品及供試品高、中、低3種濃度,并使相同濃度成對角。滴加溶液至鋼管口平滿。注意滴加時間溶液的間隔不可過長。

  7、滴加完畢,用陶瓦蓋覆蓋雙碟,平穩(wěn)置于雙碟托盤內(nèi),將雙碟托盤水平平穩(wěn)地移入培養(yǎng)箱中間位置,在35~37℃或該藥品標準規(guī)定的溫度下培養(yǎng)至所需時間。

  8、抑菌圈測量:測量前應(yīng)檢查抑菌圈是否圓整,如有破圈或圈不圓整,應(yīng)舍棄該碟??捎靡志y量儀或游標卡尺測量。

  質(zhì)量控制:

  本品在滅菌后應(yīng)澄清無沉淀,下列菌株接種后35~37℃培養(yǎng)16~18h生長情況如下表:

  貯 存:貯存于避光、陰涼干燥處,用后立即旋緊瓶蓋。貯存期三年。

  規(guī) 格:100g

  參考文獻:

  1. 《中華人民共和國藥典》2010年版,附錄XI A 抗生素微生物鑒定法。


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