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上海酶聯(lián)生物研究所
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閱讀：351發(fā)布時間：2013-01-08
上海酶聯(lián)生物研究所
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上海工碩生物技術有限公司專業(yè)供應各種屬ELISA試劑盒,金標試劑盒,細胞株,抗體,生物試劑,生物耗材,食品檢測試劑盒,放免試劑盒,胎牛血清，提供免費代測服務，保證實驗結果客觀真實性。我公司對試劑盒質量100%保證，若存在質量問題，我們無條件包退換。
人同型半*ELISA試劑盒
二、注意事項
1. 此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘
若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。
在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。
三、實驗前準備
1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
人同型半*ELISA試劑盒
四、操 作 步 驟
1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內進行測定。
16、根據制備的標準曲線，計算樣本含量
人同型半*ELISA試劑盒
五、結 果 判 斷
1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2、檢測值范圍：0－40umol/L
3、敏感度：1.0umol/LPhospho-eNOS （Ser1177） 磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型） 0.1ml
Phospho-NPM （Thr199） 磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 0.1ml
Phospho-NMDAR2A （Tyr1246） 磷酸化*受體2A抗體 0.1ml
Phospho-NMDAR2B （Tyr1472） 磷酸化*受體2B抗體 0.1ml
Phospho-Numb （Ser276） 磷酸化膜相關蛋白Numb抗體 0.1ml
Phospho-MKK3 （Ser189）/MKK6 （Ser207） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體 0.1ml
Phospho-SEK1/MKK4 （Ser257/Thr261） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 0.1ml
若需要了解試劑盒的詳細信息，請盧 ：
商鋪：http://www.hg1112.cn/st32881/
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