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南京科捷分析儀器有限公司


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藥用明膠膠囊中微量鉻檢測原子吸收光譜儀

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

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更新時間:2022-08-22 13:17:58瀏覽次數(shù):272次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:1004條

所在地區(qū):江蘇

聯(lián)系人:鄭基萍 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

藥用明膠膠囊中微量鉻檢測原子吸收光譜儀采用高壓消解罐,用硝酸、雙氧水進行消解,不需要基體改進劑,用石墨杯加熱使其原子化,用石墨爐原子吸收法直接測定中的微量鉻

詳細介紹

【科捷儀器 - 藥用明膠膠囊中微量鉻檢測原子吸收光譜儀】    

   藥用明膠膠囊中微量鉻檢測原子吸收光譜儀采用高壓消解罐,用硝酸、雙氧水進行消解,不需要基體改進劑,用石墨杯加熱使其原子化,用石墨爐原子吸收法直接測定中的微量鉻。

    藥用明膠是從牛骨中提煉出來的,而工業(yè)明膠是皮革下腳料制得。皮革生產(chǎn)時為了使皮革不易變形,從中加入了重金屬鉻。從現(xiàn)在揭露出來的用工業(yè)明膠取代藥用明膠的做法,其中鉻必然超標,因此,通過對膠囊中鉻元素的測定,可快速判斷其品質(zhì)優(yōu)劣。根據(jù)國家標準GB6783-94,GB/T5009.123-2003規(guī)定,鉻元素的含量≤2mg/kg。


   對于鉻的測定有原子吸收分光光度法、石墨爐原子吸收分光光度法、化學法、示波極譜法等,但因前處理方法都較為繁瑣,基體干擾大,zui終結(jié)果偏差較大。本文采用高壓微波消解法對樣品進行前處理,對加入的消解試劑也進行了合適的調(diào)整,同時,研究了對不同樣品采取基本*的消解方法,簡化了不同樣品間復(fù)雜的前處理步驟,提高了工作效率。本方法的檢出限為:0.18ng/ml,RSD=2.2%(n=8),平均回收率=96.51%。

 

一、檢測儀器:                                                             
 

4520A石墨爐原子吸收分光光度計(含有——石墨管,鉻空心陰極燈,高純氬氣)
高壓微波消解裝置
電腦(帶有串口)
  備注:所用玻璃儀器、消解罐中聚四氟乙烯內(nèi)筒在每次使用前都必須用熱HCl(1:1/v:v)、熱HNO3 l(1:1/v:v)分別浸泡1h,然后用超純水沖洗干凈即可。

 

二、檢測試劑:                                                              
 

硝酸(GR)
H2O2(GR)
鉻標液1000ppm(國家標樣中心研制)

 

三、檢測藥用中的微量鉻分析步驟:            


樣品消解:
  取適量樣品,加入消解罐內(nèi)筒中,加入二- 1、2適量,搖勻后,蓋緊消解罐的上蓋,放入恒溫箱中,按即定的程序進行加熱消解。程序結(jié)束后,必須待冷卻后打開上蓋,定量轉(zhuǎn)移,用超純水定容,即為試液,同時還要做空白及平行性。


標準曲線的繪制:
  根據(jù)本方法的指標,配制一標準曲線,使樣品中鉻含量落在標準曲線范圍內(nèi),如不在此范圍內(nèi),對樣品進行調(diào)整,直至滿足要求。


儀器測定條件的調(diào)整:
  根據(jù)儀器自帶的標準條件進行微調(diào),使其達到*分析條件。
參考條件:波長357.9nm,干燥110℃,40s;灰化700℃,30s;原子化2800℃,5s;清掃3000℃,3s。
背景校正:氘燈。
測定:儀器調(diào)整到*條件后,進校測定,進樣量為10ul。
計算:根據(jù)測定數(shù)據(jù),通過標準曲線的線性方程求出樣品中鉻的含量。(μg/kg)


    南京科捷分析儀器有限公司是專業(yè)研究、開發(fā)、制造和銷售色譜儀(氣相色譜儀、安捷倫氣相色譜儀、液相色譜儀、安捷倫液相色譜儀)、氣相色譜儀配套產(chǎn)品(頂空進樣器)、高純氣體分析設(shè)備、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè)。對所售的儀器按國家有關(guān)的法律法規(guī)、實行產(chǎn)品包修、包換、包退。儀器設(shè)備均質(zhì)保壹年,終身維修、維護。免費安裝調(diào)度、培訓操作人員。接到用戶,及時響應(yīng)。如有需要,及時上門解決問題。


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