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上海勁馬生物為您推薦抗原性多肽怎么選擇，這將關乎您實驗的成功與否。為了使生產抗體獲得*效果，仔細地設計抗原多肽是很有必要的，設計應滿足一個基本條件：在免疫過程中，該抗原既不會產生過強的免疫反應，同時又能產生出對感興趣的蛋白有結合能力的抗體。盡管抗原設計是一個很復雜的課題，有諸多需要注意的細節(jié)，根據我們所積累的經驗，有幾點關鍵的基本設計原則可以提供給大家參考：1、確定抗體的用途新開展一個研究項目，弄清楚所感興趣的蛋白的一些基本特性是很有必要的，特別是如果知道蛋白的結構會對選擇抗體易于接觸和識別的識
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近日有老師來電說Elisa試劑盒實驗測定出的結果有問題，經過我們歐陽技術的一番探討，并親自實驗測定，原來老師做出來的結果有問題源自于試劑準備不因而影響酶聯(lián)免疫吸附測定ELISA結果很多老師在實驗室，對試劑準備一般不太注意，通常的做法是，在實驗時將試劑從冰箱中拿出來即用，而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時間不夠的問題，其直接的后果是對一些弱陽性標本的檢測出現(xiàn)假陰性。因此，歐陽老師提醒大家在ELISA測定中試劑的準備zui為關鍵的是，在實驗開始前，將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20min以
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五月，由于天氣的轉熱，很多客戶購買血清不知道該放置多少度的溫度保存，上海勁馬實驗實解血清的保存溫度做了具體的注意要點分析。咨詢您購買產品詳情資料。血清保存注意點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂.(2)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(3)瓶裝血
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至今為止，抗原修復有許多種方法，在這些方法中，有的是根據抗體的要求來進行，有的是根據抗原的表達程度來進行，我們則對每種病例每項檢測，都要求必須進行抗原修復，以達到抗原全面表達的*狀態(tài)。以下是上海勁馬生物總結出來的具體抗原修復方法。（1）物理化學試劑抗原修復法。1.真空負壓抗原修復法：①切片脫蠟至水。②0.3%H2O2甲醇真空負壓處理5分鐘。③自來水洗，蒸餾水洗。④0.01M檸檬酸鹽緩沖液（PH6.0），真空負壓干燥箱預先調至95℃，真空負壓處理10分鐘。⑤待修復注降至室溫的一，PBS洗3次，隨后
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月末zui后一天，上海勁馬對客戶提出修復液的用量問題進行回答，小編記錄與網上，供更多有這方面疑問的人提供有力參考！歡迎大家訂購我司產品?？乖迯托迯鸵旱挠昧坑心男┮?？勁馬歐陽教授建議盡量使用足量的抗原修復液?？乖迯偷姆椒?，都采用加熱的方法，尤其是微波輻射加熱法，該法由于產熱快。液體容易揮發(fā)直至干涸。因此，應用于抗原修復的液體，一定要充足，防止切片干涸。用于抗原修復的切片，如果由于液體少而導致切片的干涸，則應丟棄切片，因為熱干涸的切片中的抗原是沒辦法補救的，因它是一種不可逆的現(xiàn)象。據實驗認為，
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生物大分子色譜純化方法的選擇思路通常在做純化前對自己的目標物質特性了解越多對純化將會越有利，如果不太了解，也可以通過電泳知道目標物質和雜質的情況，找到一種簡單的鑒定方法，此外在純化前必須先建立可靠的活性測定的方法。如果是未知的蛋白，那么通?？梢杂袔追N簡單的摸索：1.凝膠過濾色譜。這個方法很常用，但是效率不高，對低濃度的樣品沒有富集作用，上樣量小。2.離子交換色譜。此法很常用，但是樣品必須沒有高濃度的鹽。3.疏水色譜。此法較好，它分離效率高，上樣量大，特別適合分離鹽析沉淀的樣品。4.親和色譜。是z
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大鼠雌二醇試劑盒試驗原理：E2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知E2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將E2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中E2的濃度呈比例關系。（大鼠雌二醇試劑盒）價優(yōu)現(xiàn)貨熱賣！酶聯(lián)免疫/酶免法(ELISA)產品名稱：規(guī)格：96T/48T性狀：液體保存：2-8℃公司服務：免費代測含稅含運費大鼠雌二醇試
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為何免疫組化染色時必須*抑制內源性過氧化物酶的活性，才能降低背景的染色？在各種組織中都含有很多的內源性過氧化物酶，尤其在紅細胞，中性粒細胞，單核細胞嗜酸性細胞，出血的組織壞死的組織等等。含有這種酶的各細胞和組織如果在染色前不對其進行處理和抑制，它們將會在DAB底物的顯色時，與HRP一樣催化底樣，使之顯色，使之與陽性物一樣的黃棕色，造成混亂。為止，在免疫組化染色前，都必須對內源性過氧化物酶進行抑制。當然，對它們進行*的消除是不行的，因為抑制太厲害，對抗原也會有相同的抑制作用。氫在抑制內源性過氧化物
