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  • 微生物的固定化技術

    一、固定化微生物以與固定化酶相同的固定方法將酶活力強的微生物體固定在載體上,微生物體本身是多酶體系的固定化載體,將整個細胞固定化更有利于保持其原有活性,甚至可提高活性。有死細胞固定化和生長細胞固定化兩種。二、固定化微生物的特性固定化微生物普遍比未固定化的微生物性能好、穩(wěn)定、降解有機物性能力強、耐毒、抗雜菌、耐沖擊負荷。將固定化微生物制備成顆粒狀、膜狀和包埋制成凝膠,充填到反應器中用于連續(xù)流運行,微生物不會流失。三、固定方法固定化方法有載體結(jié)合法、交聯(lián)法、包埋法、逆膠束酶反應系統(tǒng)和孔網(wǎng)狀載體截陷固
  • 羊脂多糖/內(nèi)毒素 (LPS)ELISA實驗說明

    檢測范圍:12ng/L-500ng/L使用目的:本試劑盒用于測定羊血清、血漿及相關液體樣本中脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)水平。用純化的羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖/內(nèi)毒素(LPS),再與HRP標記的脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色
  • 勁馬生物|動物血清的常見問題

    血清是細胞培養(yǎng)中的重要元素之一,在實驗室操作中要注意及處理的方法:1.血清的保存血清應保存在-5℃~-2O℃。若存放于4℃,請勿超過一個月。若無法一次用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。2.解凍血清的方法將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。(融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻)3如何處理血清解凍后的絮狀沉淀物血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,但普遍原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會存在于血清中
  • 細胞培養(yǎng)染色體顯示法

    一、傳代培養(yǎng)細胞染色體顯示法1.培養(yǎng)細胞:取處于指數(shù)生長期、用較大瓶皿培養(yǎng)的、80%~90%匯合單層培養(yǎng)細胞。2.加秋水仙素:使用最終濃度為0.02~0.8微克/毫升營養(yǎng)液,溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時;或用低溫封閉法,把培養(yǎng)細胞置于4℃條件下6~12小時后,再于37℃溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時處理(加秋水仙素)。3.采集分裂細胞:可利用分裂中期細胞體變圓與底物附著不牢特點,此時手持培養(yǎng)瓶,左右反復橫向水平搖動,令培養(yǎng)液在培養(yǎng)細胞表面反復沖刷。應用此法可使90%的中期分裂細胞從瓶壁脫落,注意勿用力過猛
  • 勁馬生物|小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA實驗說明

    檢測范圍:1.2pg/ml-45pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中N端前腦鈉素(NT-proBNP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)水平。用純化的小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素(NT-proBNP),再與HRP標記的N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HR
  • 細胞的基本結(jié)構(gòu)及主要組成部分

    一、細胞的基本結(jié)構(gòu):細胞的基本結(jié)構(gòu)是細胞質(zhì)、細胞核、細胞膜。細胞分為動物細胞、細菌和真菌和植物細胞。細胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位,除病毒之外的所有生物均由細胞所組成,但病毒生命活動在細胞中才能體現(xiàn)。動物細胞結(jié)構(gòu):動物細胞有細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核,動物細胞的細胞質(zhì)包括細胞質(zhì)基質(zhì)和細胞器,動物細胞的細胞器包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、高爾基體、核糖體、溶酶體、中心體。動物細胞與植物細胞相比較,具有很多相似的地方,如動物細胞也具有細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核等結(jié)構(gòu)。但是動物細胞與植物細胞又有一些重要的區(qū)別,如動物
  • 勁馬生物|小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA實驗說明

    檢測范圍:1μg/L-32μg/L使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)水平。用純化的小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入中性粒細胞彈性蛋白酶(NE),再與HRP標記的中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下
  • 原代細胞、細胞系與細胞株之間的區(qū)別

    細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液,通常在這樣的培養(yǎng)物中原代細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液,這類細胞生命周期有限,在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細胞的生長空間,以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長,分化的細胞群,因其經(jīng)過遺傳改造,致使其具有無限增長的潛能,連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng),隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都會發(fā)生改變。原代細胞、細胞系和細胞株的區(qū)別:細胞系:原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細胞系,由原存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系所組成。如不能繼續(xù)傳代,或
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