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在我司的產品目錄中，動物血清種屬包括了：牛、小鼠、雞、豬、羊等。根據(jù)不同的實驗要求，可選進口、國產兩種，還提供技術指導服務。今天我們來看看實驗大師專業(yè)解答動物血清的相關常見問題與特殊問題：問題一、如何計算TaqMan探針濃度？答：合成探針的產量是在數(shù)據(jù)表提供的探針上市初始濃度或總量。TaqMan探針有時是裝在凍干的狀態(tài)，但更常見的是裝在溶液（1XTE）。創(chuàng)建一個你的探針或引物工作原液，你應該重組或稀釋的無菌1XTE適當體積的探針（1毫米的Tris，0.1毫米EDTA，pH8）或無菌，無核酸酶H2
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四月到，干貨到，在之前的文章中給大家介紹了許多相關ELISA實驗的技巧，有不少用戶反應從中學到了不少知識。今天上午，我公司業(yè)務員收到技術部發(fā)來的郵件，主要內容匯總了2020年ELISA試劑盒使用的30個小技巧哦，干貨內容記得收藏起來哦1.洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。2.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。3.要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精
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培養(yǎng)基通常指人工配制的適合微生物生長繁殖或積累代謝產物的營養(yǎng)物質。廣義上說，凡是支持微生物生長和繁殖的介質或材料均可以作為微生物的培養(yǎng)基。培養(yǎng)基的種類繁多，因考慮的角度不同，可將培養(yǎng)基分成以下一些類型：1.天然培養(yǎng)基：利用生物組織、器官及其抽取物或制品配成；2.根據(jù)對培養(yǎng)基成分了解的程度3.合成培養(yǎng)基：使用成分*了解的化學藥品配制而成；4.半合成培養(yǎng)基：由部分天然材料和部分已知的純化學藥品組成5.液體培養(yǎng)基：各營養(yǎng)成分按一定比例配制而成的水溶液或液體狀態(tài)的培養(yǎng)基；6.根據(jù)培養(yǎng)基物理狀態(tài)7.固體培
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上海勁馬報道：近期在醫(yī)學雜志《柳葉刀》上，我國的研究人員發(fā)表了關于新型冠狀病毒（以下簡稱*病毒）患者感染的臨床表現(xiàn)、實驗室數(shù)據(jù)等方面分析的文章“Clinicalfeaturesofpatientsinfectedwith2019novelcoronavirusinWuhan,China.”指出，在感染了*病毒的重癥患者中，發(fā)現(xiàn)了高水平炎性細胞因子表達---“細胞因子風暴”，這說明了細胞因子風暴與患者感染的嚴重程度之間可能存在相關性。在這篇文章中，Huang等人分別比較了*病毒感染患者與健康人，在
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秋水仙胺為秋水仙堿的一種衍生物，共作用機制與秋水仙堿相似，其毒性比COLC小，化療指數(shù)比COLC大2倍；亦為作用于M期的細胞周期特異性藥物。其化學名為去乙?；谆锼蓧A。本品為淺黃色柱狀結晶，難溶于水，溶于乙醇、溶于乙醇、乙醚、lv仿等。分子式分子結構數(shù)據(jù)1、摩爾折射率：101.852、摩爾體積（m3/mol）：305.13、等張比容（90.2K）：802.84、表面張力（dyne/cm）：47.95、極化率（10-24cm3）：40.37計算化學數(shù)據(jù)1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：1.
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國家標準物質（gjbzwz）是，它在化學測量、生物測量、工程測量與物理測量領域得到了廣泛的應用。標準物質具的特點：（1）標準物質的量值與物質的性質有關，與物質的數(shù)量和形狀無關；（2）標準物質具有良好的復現(xiàn)性，可以批量制備并且在用完后再行復制。（3）標準物質種類多，僅化學成分量標準物質就數(shù)以千計，其量限范圍跨越12個數(shù)量級；（4）標準物質實用性強，可在實際工作條件下應用，既可用于校準檢定測量儀器，評價測量方法的準確度，也可用于測量過程的質量評價以及實驗室的計量認證與測量仲裁等。常見的問題及解答：一
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養(yǎng)娃要悉心照料，同樣養(yǎng)細胞也需要無微不至的關懷，各種吃的穿的用的，更是一樣都不能少，為了這些“可愛”的細胞們，不知道有多少生物醫(yī)學科研人操碎了心。這不，zui近養(yǎng)的好好的細胞，這狀態(tài)說差就差了，還不是細胞污染的原因，這究竟是什么情況？細胞培養(yǎng)基中的渾濁，究竟是什么？如果排除了污染，細胞培養(yǎng)基中的渾濁通常被解釋為金屬、蛋白和其他培養(yǎng)基組分的沉淀。沉淀物可能損害細胞健康，因為它們通過螯合可移除養(yǎng)分和其他需要的組分，從而改變培養(yǎng)基的組成。沉淀物也是顯微鏡可見的，可能會干擾依賴成像的實驗分析。產生沉淀的
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流式胞內染色步驟（使用FIX&PERM固定破膜）制備好細胞懸液，取100ul（全血樣本：人100ul，小鼠30~50ul）染表面抗體，室溫避光孵育15min，不用洗滌↓加入FIX&PERMReagentA100ul室溫孵育15min↓加入3ml流式染色緩沖液（FlowCytometryStainingBuffer）300g離心5min棄上清收集細胞液體盡量倒干凈，不要殘留↓渦旋混勻沉淀，加入FIX&PERMReagentB100ul和胞內抗體（同型對照管加入同等劑量的抗體）混勻，室溫避光孵育20
