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臨床ELISA測定現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F(xiàn)分述如下。一、臨床標本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標本zui為常用的是血清（漿），有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志物、激素、特種蛋白
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上海勁馬生物科技主營產(chǎn)品：ELISA試劑盒,檢測試劑盒,分子生物學試劑盒,生物診斷試劑盒,金標檢測試劑盒,放免試劑盒,生物試劑,胎牛血清,各類動物血清,各種抗體,實驗儀器。產(chǎn)品詳細信息請咨詢血型（bloodgroups；bloodtypes）是以血液抗原形式表現(xiàn)出來的一種遺傳性狀。狹義地講，血型專指紅細胞抗血型系統(tǒng)原在個體間的差異；但現(xiàn)已知道除紅細胞外，在白細胞、血小板乃至某些血漿蛋白，個體之間也存在著抗原差異。因此，廣義的血型應包括血液各成分的抗原在個體間出現(xiàn)的差異。通常人們對血型的了解往往僅
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血清學反應是指：相應的抗原與抗體在體外一定條件下作用，可出現(xiàn)肉眼可見的沉淀、凝集現(xiàn)象。在食品微生物檢驗中，常用血清學反應來鑒定分離到的細菌，以zui終確認檢測結果。血清學-反應的一般特點1）抗原體的結合具有特異性，當有共同抗原體存在時，會出現(xiàn)交叉反應。2）抗原體的結合是分子表面的結合，這種結合雖相當穩(wěn)定，但是可逆的。3）抗原體的結合是按一定比例進行的，只有比例適當時，才能出現(xiàn)可見反應。4）反應大體分為兩個階段進行，但其間無嚴格界限。*階段為抗原體特異性結合階段，反應速度很快，只需幾秒至幾分鐘反應
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ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。（一）原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物
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酶聯(lián)免疫法，簡稱ELISA。它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。步驟：ELISA用血清來檢測，首先血液要經(jīng)過至少半個小時的凝集，然后取血清（這是有些網(wǎng)友不理解為什么醫(yī)院抽完了血對血置之不理的原因，其實是誤會）。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質(zhì)控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi)）。經(jīng)過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來判斷結果的陰性或陽性?；驹硎牵孩偈箍乖蚩贵w結合到某種固
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摘要：來自中國科學研究院，香港理工大學（TheHongKongPolytechnicUniversity）的研究人員分析了甲流期間接種疫苗過程中，與他人接觸對于接種疫苗自愿性的分析，這一研究成果公布在《NewJ.Phys.》雜志上。報道：來自中國科學研究院，香港理工大學（TheHongKongPolytechnicUniversity）的研究人員分析了甲流期間接種疫苗過程中，與他人接觸對于接種疫苗自愿性的分析，這一研究成果公布在《NewJ.Phys.》雜志上。2009年的甲流讓人印象深刻，同樣讓
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從全血中提取DNA和RNA應該說是zui基本的工作了，提取的DNA和RNA質(zhì)量的好壞直接影響了下游的實驗和分析，可供選擇的方法非常多，亂花漸欲迷人眼，如何選擇的方法，成了很多人實驗開始前zui難以抉擇的事情。我們從兩個方面，層層剝繭，分析*的實驗方法。1、全血的采集保存和DNA的提取I.用含抗凝劑的采血管進行采血，抗凝劑一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不會影響下游的反應，如果沒有采血管，也可以自己添加抗凝劑EDTA，提前準備0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的E
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隨著DNA的內(nèi)部結構和遺傳機制的秘密一點一點呈現(xiàn)在人們眼前，特別是當人們了解到遺傳密碼是由RNA轉錄表達的以后，生物學家不再僅僅滿足于探索、提示生物遺傳的秘密，而是開始躍躍欲試，設想在分子的水平上去干預生物的遺傳特性。如果將一種生物的DNA中的某個遺傳密碼片斷連接到另外一種生物的DNA鏈上去，將DNA重新組織一下，就可以按照人類的愿望，設計出新的遺傳物質(zhì)并創(chuàng)造出新的生物類型，這與過去培育生物繁殖后代的傳統(tǒng)做法*不同。這種做法就像技術科學的工程設計，按照人類的需要把這種生物的這個“基因”與那種生物
