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大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）酶聯(lián)免疫試劑盒的實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素1（ET-1），再與HRP標(biāo)記的內(nèi)皮素1（ET-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素1（ET-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）濃 -
大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）水平。用純化的大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG），再與HRP標(biāo)記的3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHP
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ELISA試驗中標(biāo)本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞
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RDHumanInterferoninducibleprotein10（IP-10）FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：6ng/L-160ng/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofIP-10concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHu
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犬白細(xì)胞介素6ELISA試劑盒說明書實驗?zāi)康模喝准?xì)胞介素6ELISA試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素6（IL-6）量。實驗原理犬白細(xì)胞介素6ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬白細(xì)胞介素6（IL-6）平。用純化的犬白細(xì)胞介素6（IL-6抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素6（IL-6）再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素6（IL-6）體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的
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什么是獻(xiàn)血反應(yīng)獻(xiàn)血反應(yīng)是獻(xiàn)血者在獻(xiàn)血過程中，生理、心理，采血環(huán)境以及采血護士、巡視醫(yī)生的工作態(tài)度和操作技術(shù)等各種因素引起的以血容量急劇下降及植物神經(jīng)功能障礙為特征的綜合征?？煞譃椋海?）輕度：獻(xiàn)血時或獻(xiàn)血后出現(xiàn)面色蒼白、頭暈?zāi)垦！＃?）中度：除輕型癥狀外，尚有胸悶、惡心、嘔吐、皮膚濕冷、心悸等。（3）重度：除上述癥狀外，還有明顯的腦缺血癥狀，暈厥、抽搐、失去知覺、持續(xù)性低血壓、心動過緩等。針對各種獻(xiàn)血反應(yīng)癥狀，具體預(yù)防措施有以下幾個方面（1）精神過度緊張：對精神緊張者，除宣傳獻(xiàn)血常識外，在采血過
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當(dāng)PCR結(jié)果不甚滿意時，首先檢查以下幾方面并遵照執(zhí)行：將PCR反應(yīng)的試管與反應(yīng)板緊貼。當(dāng)酶反應(yīng)混合物以70℃“熱啟動”開始循環(huán)時，切記在加入酶后稍微振蕩一下，因為在0.2-ml的PCR管中不能均勻傳熱。不要隨意減少dNTP的用量，它是一個系統(tǒng)的因素，必須與其它成份保持平衡。對于有問題的PCR反應(yīng)，例如模板的量少，模板不純和環(huán)狀模板等，先嘗試加Taq酶前的體系進行預(yù)變性，后加模板進行正常PCR擴增。沒有擴增產(chǎn)物：在提供MgCl2緩沖液中，以0.25mmol/L為梯度增加MgCl2濃度；無MgCl2
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上海勁馬生物長期供應(yīng)Elisa試劑盒、實驗耗材、儀器、酶、細(xì)胞等生物化學(xué)試劑。價格實惠，質(zhì)量有保證。詳細(xì)價格請咨詢在線人員。一、目的學(xué)習(xí)原代培養(yǎng)方法，從供體取得組織細(xì)胞后在體外進行的培養(yǎng)。二、概述組織塊培養(yǎng)法是常用的、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法?？梢圆捎眉羟蟹?，即將組織塊剪切成小塊后，接種于培養(yǎng)瓶，組織小塊貼壁24h或更長時間后，細(xì)胞就從組織四周游出。但由于在反復(fù)剪切和接種過程中對組織塊的損傷，并不是每個小塊都能長出細(xì)胞。用于組織塊培養(yǎng)的培養(yǎng)瓶可根據(jù)不同細(xì)胞生長的需要作適當(dāng)處理，如預(yù)先涂
