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技術(shù)文章

小鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒使用說明書

閱讀:563發(fā)布時間:2010-3-30

 

 小鼠雌二醇(E2ELISA試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用
檢測范圍:20 pg/ml -1000 pg/ml
特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的雌二醇,且與其他相關(guān)物質(zhì)基本無交叉反應。
有效期6個月(2-8避光保存)
預期應用:ELISA法定量測定小鼠血清,血漿及其它相關(guān)生物液體中雌二醇含量。
說明
1.        濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
2.        剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
實驗原理
采用競爭酶聯(lián)免疫法法檢測雌二醇含量。首先用羊抗兔包被微孔板,制備成固相二抗,然后加入待測標本、辣根過氧化物酶標記的雌二醇以及抗雌二醇抗體,使之形成包被二抗-抗雌二醇抗體-雌二醇(HRP)復合物。經(jīng)顯色后在酶標儀測定吸光值(OD值),通過計算機或作圖擬合濃度-吸光度曲線,反算出待測標本中雌二醇含量。
試劑盒組成及試劑配制
1.        酶聯(lián)板(Assay plate )                                   一塊(96孔)。
2.        標準品Standard):                                    5瓶(凍干品)。
標準品為凍干品,使用前分別用0.5ml蒸餾水溶解,溶解后濃度分別為:

標準品
S1
S2
S3
S4
S5
濃度
(pg/ml)
20pg/ml
80pg/ml
200pg/ml
550pg/ml
1000pg/ml

3.        酶結(jié)合物(HRP-conjugate                              1×6ml/瓶。
4.        抗體(Antibody                                        1×6ml/瓶。
5.        顯色劑ASubstrate A):                                   1×7ml/。
6.        顯色劑BSubstrate B):                                   1×7ml/瓶。
7.        濃洗滌液(Wash Buffer    1×15ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋20倍。
8.        終止液(Stop Solution                                   1×7ml/
需要而未提供的試劑和器材
1.        標準規(guī)格酶標儀
2.        高速離心機
3.        電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.        干凈的試管和Eppendof
5.        系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6.    蒸餾水,容量瓶等
標本的采集及保存
1.        血清:全血標本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20-80保存,但應避免反復凍融。
2.      漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:以上標本置4℃保存應小于1周,-20℃或-80℃均應密封保存,-20℃不應超過1個月,-80℃不應超過2個月;標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
操作步驟
1.        將各種試劑至室溫〔18-25℃〕平衡半小時,取濃縮洗滌液,根據(jù)當批檢測數(shù)量,用蒸餾水上120稀釋,混勻后備用。
2.        標準品Standard 1- Standard 5,*次使用前先用0.5ml蒸餾水溶解,放置混勻后使用。
3.        將酶標板取出,設一個空白對照孔、不加任何液體;每個標準點依次各設兩孔,每孔加入相應標準品50ul;其余每個檢測孔直接加待測標本50ul。
4.        每孔加入酶結(jié)合物50ul(空白對照孔除外),再按同樣順序每孔加入抗體50ul,充分混勻,貼上不干膠封片,置37℃溫育2小時。
5.        手工洗板,棄去孔內(nèi)液體。洗滌液注滿各孔,靜置10秒甩干,重復三次后拍干;洗板機洗板,選擇洗滌三次程序,洗板后拍干。
6.        每孔加顯色劑A50μl,顯色劑B50μl,振蕩混勻后,37℃避光顯色15分鐘,每孔加終止液50μl。
7.        用酶標儀讀數(shù),取波長450nm,先用空白孔調(diào)零點,然后測定各孔OD值。
數(shù)據(jù)處理
1.        手工作圖:用雙對數(shù)坐標紙,以標準品濃度為橫軸,以對應的0D值為縱軸,畫出平滑曲線或直線,在曲線上按照待測血清OD值找到對應的濃度值。
2.        計算機:使用線性擬合功能,應將標準品S1-S5的濃度取對數(shù)(Log(濃度)作為X,將對應的OD值減去空白對照孔OD值后取對數(shù)(Log(OD-NSB))作為Y,進行線性擬合。再從擬合線上計算出待測血清濃度。
注意事項
1.        從冷藏環(huán)境中取出的試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及所需預包被板條應置室溫
18-25℃)平衡30分鐘后方可使用,余者應及時封好口,放回2-8℃中避光保存,以備后用。
2.        使用前試劑應搖勻。
3.        結(jié)果判斷須在反應終止后10分鐘內(nèi)完成。
4.        不同批號的試劑不可混用。
5.        加樣時應注意避免所用各試劑及樣品之間的交又污染。
6.        操作時,試劑盒內(nèi)每種試劑各使用一個吸頭,每一種標準品使用一個吸頭,每一個樣品各使用一個吸頭,吸頭一次性使用。  
7.         
廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學領域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務工作。
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