可分為三類，4.5由實驗聚類圖可以看出。其中31013號木香樣品為一類，而411號土木香聚為一類，與實驗預想一致，但有局部木香樣品（567151617號樣品）與川木香（1289121418號樣品）聚為一類，考察木香樣品的外觀性狀，31013號木香的斷面顏色較其他木香樣品為深，且氣味更為濃烈。56717號木香樣品的真實來源為何處已無法確知，但明確來源的兩份木香樣品（1516號）均與川木香（121418號）聚在一起，其原因是否與木香引種四川后改變生長環(huán)境有關，尚待實驗研究；提示在揮發(fā)性成分的成分種類與含量上，與原產(chǎn)云南的木香已有差異，可否作為木香藥用，還有待結合成分分析、藥理作用等。
毛細管柱：HP250.32mm0.25μm30m載氣：N299.999%檢測器：氫火焰。結果：選定色譜條件下， 摘要：目的鑒別木香、川木香及土木香。方法：采用氣相色譜法。建立了穩(wěn)定可控的藥材氣相色譜儀圖；應用系統(tǒng)聚類法可分為三類。
結論：應用氣相色譜法與系統(tǒng)聚類法鑒別木香、川木香及土木香是可行的
功能行氣止痛，木香為常用中藥。用于胸脘漲痛，瀉痢后重，食積不消，不思飲食。川木香為習用品，功能行氣止痛，用于胸脘漲痛，腸鳴腹瀉，里急后重，兩脅不舒，肝膽疼痛等癥，土木香為少常用中藥，功能健脾和胃，調(diào)氣解郁，止痛安胎，從功能上看，木香與川木香較為接近，而土木香則有所不同。中國藥典2000年版一部規(guī)定木香應為菊科植物木香AucklandialappaDecn干燥根；川木香應為菊科植物川木香VladimiriasoulieiFranch.Ling或灰毛川木香VladimiriasoulieiFranch.Lingvar.cinereaL干燥根。中國藥典2000年版除在木香項下規(guī)定有木香烴內(nèi)酯的含量測定項外，其余二者均未規(guī)定含量測定而僅有鑒別項，另外川木香也含有局部木香揮發(fā)性成分，對藥材尚有外觀性狀可以協(xié)助判斷，而對中成藥中的木香與川木香的鑒別僅通過1或2種對照品恐難作出判斷，因而對中成藥中的木香、川木香與土木香的鑒別有進行進一步研究的需要。
這是利用數(shù)學手段對一群事物按其“屬性”進行分類的方法。聚類分析作為一種定量方法，近年來聚類分析（clusteringanalysi越來越多地應用于藥物分析領域。從數(shù)據(jù)分析的角度給出了一個更準確、細致的分類工具，目前在藥物分析領域也有所應用。
所以采用氣相色譜法以上三者的藥材與飲片為研究對象，由于以上三類藥材與飲片均含揮發(fā)性成分。對得到色譜圖進行了系統(tǒng)聚類研究，以期為三種木香的鑒別提供新的方法，為中成藥中三種木香的鑒別提供依據(jù)。
1資料與儀器
試樣：木香（921-200104川木香（1091-200001土木香（1090-200001以上對照藥材均由中國藥品生物制品檢定所提供。其余樣品均由本所中藥標本室提供（均經(jīng)作者依據(jù)中國藥典2000年版一部及《常用中藥材品種整理和質量研究》南方協(xié)作組第二冊鑒定）.
儀器：Agilent6890N氣相色譜儀；氫火焰檢測器；載氣為高純氮氣（99.999%色譜柱為HP25毛細管柱（0.32mm0.25μm30mAgilentChem化學工作站（A.08.03
試劑：甲醇為分析純（批號：20030514杭州化學試劑有限公司）.
2實驗方法
2.1色譜條件
分流比20∶1進樣口溫度200℃（順序升溫：70℃，分流進樣。5分）10℃/min升溫到200℃，200℃保持12min進樣量均為1μL
2.2供試品溶液的制備
精密加入甲醇10mL室溫放置24h取上清液為供試品溶液，精密稱取以上各樣品（過2號篩）約0.5g于10mL量瓶中。進樣測定即得色譜圖。
2.3GC色譜圖的建立與相對面積的計算
每個保管時間下都有一個相對面積值（RA RA =A x100/rA RA為相對面積值。Ax為某個峰的面積，根據(jù)供試品色譜圖中各拖尾峰（tailingpeak前者少見。>色譜峰的保管時間排序。rA為總基線構成之面積稱峰面積。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064Wh/2h>峰面積。供試品的保管時間與相對面積值。
3結果
應用SPSS10.0統(tǒng)計軟件對取得的GC數(shù)量化特征進行了系統(tǒng)聚類分析（采用medianclust歐氏平方距離）分析過程。
4討論
塔板數(shù)按保管時間為24.337min峰計為436854一次進樣可得較多的色譜峰（18個樣品中共計有50個不同保管時間的峰應用到聚類分析中）分離分析的效率較高，4.1實驗采用了GC法進行色譜分離。且其保管時間相對穩(wěn)定，得到氣相色譜圖具有一定的穩(wěn)定性與可控性。
因此總峰面積以5min33min所有色譜峰的峰面積計算。 4.2供試品色譜圖在數(shù)據(jù)處置時除去了溶劑峰。
結果以70℃保持5min再10℃/min升溫到200℃，4.3實驗中分別試驗了以不同起始溫度、不同升溫速率、不同終點溫度為色譜條件。200℃保持15min為佳，可滿足實驗要求。
已有較多的相關報道，4.4有關木香、川木香及土木香的鑒別與其中所含化學成分的含量測定。通過對木香、川木香及土木香揮發(fā)性成分的分析，說明采用氣相色譜法可以滿足鑒別木香、川木香及土木香的要求。
