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液相色譜分析羅*方法對比

閱讀:1332發(fā)布時間:2010-6-28

羅*的分析向來讓各位做這個品種的液相色譜用戶大傷腦筋,主要是峰形極差,而加三乙胺來改善峰形也是不太好使,因為三乙胺在這個波長有強吸收,加進去后本底上升,峰高很低,甚至看不到峰。經(jīng)過我們的一番努力,終于讓它變老實了,得到了非常漂亮的對液相色譜儀的稱峰形。

羅*藥典方法
液相色譜柱:UltimateXB-C18, 5um, 4.6×250mm
檢測波長:210 nm
流動相:67mM磷酸二氫銨(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至6.5):乙腈=65:35
溫度:室溫 21度
流速: 1.0 ml/min
進樣量:20 ul
       

開發(fā)的新方法
色譜柱:Ultimate®XB-C18, 5um, 4.6×250mm
檢測波長:210 nm
流動相:甲醇:乙腈:10mM硫酸四丁氫銨溶液=11:26:63(三者混合好后用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至4.90)
10mM硫酸四丁氫銨溶液的配制:準(zhǔn)確稱取硫酸四丁氫銨3.395g溶于1000ml水中,攪拌均勻,使之溶解
溫 度:室溫21℃
流 速:1.0ml/min;
進樣量:20ul
       


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