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技術(shù)文章

城市污水 總有機碳的測定 非色散紅外法

閱讀:758發(fā)布時間:2010-6-28

城市污水總有機碳測定儀非色散紅外法1  范圍

本章規(guī)定了用非色散紅外法測定鄉(xiāng)村污水中的總有機碳。

1   測定范圍

本方法測定總有機碳的濃度范圍為 1mg/L 1000mg/L

2   干擾

如樣品懸浮顆粒太多,鹽的含量過高,會有干擾。

方法原理

利用燃燒氧化法,將樣品分別注入高溫燃燒管及低溫燃燒管,催化劑存在情況下,水中含碳物質(zhì),包括有機物、碳酸鹽和碳酸氫鹽,反應(yīng)生成二氧化碳,經(jīng)紅外氣體分析器,測得總碳含量及無機碳含量。

高溫燃燒反應(yīng)式如下:

CaHb Oc+nO2 aCO2+b /2H2O

Me HCO3 2 MeO+2CO2+H2O

MeCO3 MeO+CO2

低溫燃燒反應(yīng)式如下:

MeHCO3+H+ +Me+H2O+CO2

Me2CO3+2H+ 2Me++H2O+CO2

試劑和材料

均用分析純試劑及用無二氧化碳蒸餾水制備。

1   總碳標準溶液:稱取預先在 105 ℃ 干燥 2h鄰苯二甲酸氫鉀 KHC6H4O4 .215 ± 0.002 g 溶于水中,移入 1000mL 容量瓶,用水稀釋至標線,此溶液 1mL1mg 總碳。

2   無機碳標準溶液:稱取* Na2CO3 4.412 ± 0.004 g 和無水* NaHCO3 3.497 ± 0.003 g 二種試劑都需干燥)溶于水中,移入 1000mL 容量瓶,用水稀釋至標線。此溶液 1mL1mg 無機碳。已制備好的規(guī)范溶液放入冰箱保存。

儀器

1   TOC測定儀。

2   微量注射器 0 μ L 50 μ L 0 μ L 100 μ L

3   壓縮空氣鋼瓶。

樣品

樣品中有機化合物在放置過程中易受氧化或被微生物分解,因此樣品采集后及時分析,如不能及時分析,應(yīng)低溫保存,但不能超過7d

6   分析方法

儀器操作應(yīng)遵照儀器的使用說明書進行。

1   樣品的預處理:如樣品濃度大于工作曲線測定范圍,應(yīng)用無 CO2 蒸餾水將樣品稀釋再行測定。如果樣品中有機碳濃度很低而無機碳濃度很高,或是總碳濃度小于 10mg/L 此時應(yīng)將樣品酸化,即取 20mL 樣品,加入 50% V+V 鹽酸數(shù)滴,使 pH2 左右。通入凈化空氣 2min 5min 將無機碳吹掉,可直接測得總有機碳的含量。

2   測定:測定前要估計樣品中總碳的大致含量,以選擇適宜的進樣量,同一樣品中,用微量注射器 30.4.2 取一份樣品注入 TC 進樣口,再取一份樣品注入 IC 進樣口。

3   總碳工作曲線的繪制:用標準液 30.3.1 稀釋配制規(guī)范系列,為了提高測定的準確 度,可選擇幾檔不同的濃度范圍。例如 1mg/L 50mg/L 20mg/L 100mg/L 40mg/L 200mg/L 等等,每一組規(guī)范至少要選五個不同濃度的規(guī)范,每一濃度至少進樣三次,取其平均值,后以濃度為橫坐標,測得相應(yīng)的 mV 數(shù)為縱坐標,繪制出不同濃度范圍的總碳工作曲線。

4   無機碳工作曲線的繪制:將儀器上切換閥的位置轉(zhuǎn)向無機碳,用標準溶液( 30.3.2 稀釋配制規(guī)范系列,按 30.6.3 方法操作繪制出不同濃度范圍的無機碳工作曲線, 30mg/L 以下的無機碳標準溶液,空氣中易發(fā)生變化,應(yīng)臨用前配制。

7   分析結(jié)果的表述

根據(jù)樣品測得的總碳和無機碳 mV 數(shù),分別在規(guī)范曲線上查出相應(yīng)的濃度(mg/L 二者之差即為總有機碳濃度 mg/L

總有機碳(TOC =總碳( TC無機碳( IC

精密度

本實驗室內(nèi),TOC 濃度為 121mg/L規(guī)范溶液經(jīng)過 20 次測定,相對規(guī)范偏差為 0.98% 平均回收率為 98%含顆粒樣品測定的相對規(guī)范偏差為 5% 10%

9   注意事項

1   除去水分

樣品燃燒后有水蒸氣發(fā)生,水蒸氣的紅外吸收頻帶較寬且與二氧化碳有重疊現(xiàn)象,所以在紅外檢測器前都有除水裝置,一般用無水氯化鈣除去水分,因此要經(jīng)常注意除水裝置,吸濕后,應(yīng)立即調(diào)換。

2   注入樣品或規(guī)范時發(fā)現(xiàn)平行測定不佳,如果儀器其他局部都正常,可能是催化劑失效,應(yīng)按說明書更換催化劑。


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