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技術(shù)文章

HPLC測定番石榴葉及其消渴*中槲皮素的含量

閱讀:284發(fā)布時間:2009-11-19

摘要: 目的采用HPLC測定番石榴葉及其制劑消渴*中槲皮素的含量。方法KromasilC18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-0.4%,磷酸溶液(55:45);檢測波長:372nm。結(jié)果槲皮素在0.1~1.0μg范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r=0.9999,平均加樣回收率101.07%,RSD=1.37%(n=5)。結(jié)論方法簡便、準確、重現(xiàn)性好,可作為番石榴葉及其制劑消渴*中槲皮素的含量測定方法。
    關(guān)鍵詞: 番石榴葉;消渴*;槲皮素; 液相色譜法;含量測定
    番石榴葉為桃金娘科植物番石榴Psidium guajavaL.的干燥葉及帶葉嫩莖,分布于華南各地至四川西南部,含有β-谷甾醇、槲皮素、番石榴苷、無色矢車菊素、番石榴酸等成分?,F(xiàn)代藥理研究表明,番石榴葉提取出的總黃酮苷及單黃酮苷具有降血糖作用;其單味藥制劑消渴*收載于《衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑》第十五冊,用于輕度及中度成年糖尿病的治療。番石榴葉及其制劑的含量測定未見報道,本實驗采用液相色譜法對番石榴葉及消渴*中槲皮素的含量進行了測定,取得滿意的結(jié)果。
    1 儀器與試藥
    液相色譜儀,515泵,2487紫外檢測器(美國Waters公司);N-2000色譜工作站(浙江大學);TU-1900紫外分光光度計(北京普析通用儀器有限公司)。槲皮素對照品由中國藥品生物制品檢定所提供(批號0081-9905):番石榴葉為市場所購(產(chǎn)地廣西);消渴*為廣西醫(yī)科大學制藥廠提供。水為雙蒸水,甲醇為色譜純,其余試劑均為分析純。
    2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    色譜柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45);檢測波長:372nm;流速:l.0mL/min:柱溫:30℃;進樣量:10μL。
    2.2 測定波長的選擇
    取槲皮素對照品的甲醇溶液置紫外分光光度計中進行光譜掃描,其zui大吸收波長為372nm,與文獻報道的371nm基本一致,故選擇372nm作為測定波長。
    2.3 線性關(guān)系的考察
    精密吸取濃度為0.1008mg/mL的槲皮素對照品溶液1、2、4、6、8、10mL,分別置1OmL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密吸取10μL進樣,測定其峰面積積分值,以濃度為橫坐標,峰面積積分值為縱坐標,繪制標準曲線。其槲皮素回歸方程為:A=1315133.149×C-7744.002,相關(guān)系數(shù)r=O.9999。結(jié)果表明,槲皮素在0.1~1.0μg范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
    2,4 穩(wěn)定性試驗
    分別精密吸取同一供試品溶液(20030101),于0、3、6、9、12h進樣,測定槲皮素峰面積積分值。結(jié)果表明,12 h內(nèi)峰面積積分值無大的變化,RSD=O.51%。
    2.5 精密度試驗
    精密吸取同一供試品溶液(20030101),重復進樣5次,測定槲皮素峰面積積分值,其RSD=0.46%。
    2.6 重現(xiàn)性試驗
    取同一批樣品(20030101)5份,平行提取5份,測定槲皮素平均含量為0.7431mg/粒,RSD=1.37%。
    2.7 加樣回收試驗
    采用加樣回收法,精密稱取已測定含量的同一批號樣品(20030101)5份,每份0.5g,分別精密加入濃度為0.0872mg/mL槲皮素對照品溶液l5mL和甲醇35mL,按樣品測定項下游離槲皮素的含量測定方法處理,測定含量,并計算回收率。
    2.8 樣品測定
    2.8.1 游離槲皮素 取消渴*10粒內(nèi)容物,精密稱定,混勻,取約1g,精密稱定,精密加入甲醇5OmL,稱定重量,置水浴上加熱回流30min,放冷,再稱定重量,加甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,注入液相色譜儀。
    2.8.2總槲皮素取消渴*內(nèi)容物約1g,精密稱定,精密加入甲醇一鹽酸(19:1)50mL,同法處理及測定。
    2.9 番石榴葉藥材的測定
    取藥材細粉3g,精密稱定,同上法處理并測定游離槲皮素及總槲皮素含量。
    3 討論
    本實驗采用液相色譜測定,該法簡單快速,穩(wěn)定準確,其槲皮素峰與相鄰峰分離較好,可作為番石榴葉及消渴*的含量測定方法。番石榴葉總槲皮素含量是游離槲皮素的13倍,由于槲皮素是黃酮苷元,說明番石榴葉中槲皮素主要以結(jié)合形式存在于黃酮苷中。
消渴*每粒相當于原藥材3g,以游離槲皮素計算,其轉(zhuǎn)移率為62%;而以總槲皮素計算,其轉(zhuǎn)移率只有7.8%。說明消渴*的水煮醇沉工藝欠妥,其有效成分總黃酮苷轉(zhuǎn)移率太低,這與黃酮苷易溶于醇、較難溶于水的化學性質(zhì)有關(guān)。建議廠家改進生產(chǎn)工藝,采用醇提取,以提高有效成分含量及番石榴葉的利用率。
參考文獻:
[1]國家*《中華本草》編委會.中華本草(第五冊)[M].上海:上??茖W技術(shù)出版社,1998.642.
[2]陳德昌.中藥化學對照品工作手冊[M] .北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1999.169.
[3]衛(wèi)生部藥典委員會.衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑第十五冊[S].1997.182.


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