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PE代理 122799 D-熒光素鉀鹽
PE代理PerkinElme公司 122799 D-熒光素鉀鹽
熒光素對(duì)于進(jìn)行生物發(fā)光測(cè)定至關(guān)重要 - 您的研究質(zhì)量取決于你的熒光素質(zhì)量。這就是為什么PerkinElmer在體內(nèi)臨床前成像領(lǐng)域?yàn)閲?guó)際領(lǐng)者。PE以實(shí)惠的價(jià)格提供高品質(zhì)Luciferin。
熒光素是一種在各種細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)物質(zhì) 生物發(fā)光生物。當(dāng)Luciferin被氧化時(shí)熒光素酶和ATP的催化作用產(chǎn)生光。 因?yàn)榉磻?yīng)依賴(lài)于ATP,所以它允許研究人員確定能量或生命的存在。螢火蟲(chóng)熒光素是體外生物光子的特別好的試劑,由于其發(fā)射光譜的特性而成像。
XenoLight D-Luciferin K + Salt優(yōu)化用于體內(nèi)成像。優(yōu)化的D-熒光素,僅供研究使用。不用于診斷過(guò)程。 熒光素可以多種方式使用。它可以用于各種體外試驗(yàn),其中 可以用發(fā)光計(jì)或閃爍計(jì)數(shù)器監(jiān)測(cè)光的產(chǎn)生。 它還可用于監(jiān)測(cè)體內(nèi)光產(chǎn)生,并可使用PerkinElmer的IVIS®進(jìn)行監(jiān)測(cè)成像平臺(tái)。因?yàn)闊晒馑乜梢源┩讣?xì)胞膜,它可以使轉(zhuǎn)化的細(xì)胞成為細(xì)胞膜監(jiān)測(cè)熒光素酶活性。 Luciferin也可與PerkinElmer的Bioware®Brite熒光素酶一起使用表達(dá)腫瘤細(xì)胞系和我們的Red-FLuc慢病毒顆粒。
選擇熒光素底物時(shí)需要考慮很多因素,了解您很重要 正在使用*高質(zhì)量的熒光素進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
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使用國(guó)際雜志無(wú)數(shù)同行評(píng)審出版物中證明的好用的熒光素!選擇PE的122799訂貨號(hào),成就您的高引文!
D-熒光素鉀鹽-小動(dòng)物活體成像技術(shù)核心金標(biāo)準(zhǔn)試劑
D-熒光素是一種在生物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)物質(zhì),可產(chǎn)生生物發(fā)光。當(dāng)熒光素在螢火蟲(chóng)熒光素酶和ATP的催化作用下被氧化時(shí),產(chǎn)生光。熒光素能夠穿透細(xì)胞膜并且可以用于監(jiān)測(cè)已被轉(zhuǎn)導(dǎo)以表達(dá)熒光素酶的體內(nèi)感興趣細(xì)胞的活性。因?yàn)榕c熒光素酶的反應(yīng)是ATP依賴(lài)性的,所以也可以確定細(xì)胞活性。
d熒光素生物發(fā)光底物已經(jīng)在許多的被驗(yàn)證體內(nèi)使用PerkinElmer的IVIS生物光子成像應(yīng)用®成像系統(tǒng)。
Molecular Information: C11H7KN2O3S2 (MW: 318.4)
規(guī)格
熒光素酶分類(lèi)來(lái)自螢火蟲(chóng)
產(chǎn)品品牌名稱(chēng)XenoLight
包裝量1G
運(yùn)輸條件藍(lán)冰
產(chǎn)品規(guī)格1克
Protocol 1#確定熒光素動(dòng)力學(xué)曲線模型步驟
一、生成模型中熒光素酶活性的動(dòng)力學(xué)曲線
1.通過(guò)腹膜內(nèi)(i.p.)途徑用15mg / ml或30mg / ml的溶液將熒光素注射入動(dòng)物體內(nèi), 溶于PBS,工作劑量為150 mg / kg。*
2.等待三分鐘,用你選擇的方法振靜動(dòng)物;氣體或注射麻醉。 (2% 異氟醚氣體麻醉可使健康動(dòng)物在IVIS中安全振靜45分鐘。)
3.將振靜的動(dòng)物放入成像室并拍攝**張圖像,現(xiàn)在大約為5張 在Luciferin注射后幾分鐘。
4.每隔5-10分鐘繼續(xù)拍攝圖像,*多約40分鐘。這將表明動(dòng)力學(xué) 模型中熒光素?cái)z取的曲線。
5.一旦建立了曲線,就可以按照右側(cè)的成像程序進(jìn)行操作 此后成像的*佳時(shí)間點(diǎn)。 (Luciferin注射后10-20分鐘對(duì)大多數(shù)人來(lái)說(shuō)是理想的 楷模。)
6.每隔10分鐘,*多40分鐘,使用IVIS成像系統(tǒng)檢查體外生物發(fā)光 確定動(dòng)力學(xué)曲線并找出每種細(xì)胞類(lèi)型的峰值成像時(shí)間點(diǎn)。
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二、使用PerkinElmerIVIS®體內(nèi)成像系統(tǒng)
1.將熒光素注入動(dòng)物體內(nèi)。用15mg / ml或30mg / ml的溶液溶解在PBS中,進(jìn)行加工劑量為150毫克/千克。*
2.根據(jù)動(dòng)力學(xué)曲線確定允許在動(dòng)物中分配*佳時(shí)間。
3.將鼠放入透明的有機(jī)玻璃麻醉盒(2.5-3.5%異氟醚)中,使視覺(jué)暢通無(wú)阻監(jiān)測(cè)動(dòng)物;例如人們可以很容易地確定動(dòng)物是否在呼吸。 向盒子提供麻醉的管子被分開(kāi),以便麻醉的濃度相同輸送到位于成像室內(nèi)的麻醉歧管。
4.一旦麻醉*發(fā)揮作用,將鼠從盒子轉(zhuǎn)移到附著的鼻錐上成像室內(nèi)的歧管。關(guān)上門(mén)然后點(diǎn)擊Living中的“獲取"按鈕計(jì)算機(jī)屏幕上的圖像程序。成像時(shí)間為每個(gè)位置1至5分鐘(背/腹),取決于實(shí)驗(yàn),每個(gè)位置的5分鐘數(shù)是*大值。當(dāng)將鼠從背部轉(zhuǎn)向腹部(反之亦然)時(shí),可以檢查它是否有任何窘迫的跡象或生命力的變化。成像過(guò)程完成后,將鼠放回籠中,快速喚醒。
*注意:許多人喜歡注入清醒的動(dòng)物。注射前振靜鼠是可以接受的,但是這樣做可能會(huì)略微延長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)(峰值熒光素酶表達(dá)時(shí)間)。
Protocol 2#用于體外生物發(fā)光測(cè)定的熒光素的制備
Preparation of Luciferin for In Vitro Bioluminescent Assays
一、實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備和執(zhí)行步驟
實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備
•D-Luciferin螢光素鉀鹽,1.0克/瓶(PerkinElmer訂貨#122799)
•無(wú)菌水
•完整的媒介
應(yīng)將細(xì)胞接種于平板中過(guò)夜或測(cè)定前數(shù)小時(shí),以使細(xì)胞附著于細(xì)胞 底部。可以將懸浮細(xì)胞系接種在平板中的工作溶液中以進(jìn)行直接培養(yǎng)成像。
如果倍增時(shí)間相對(duì)較短,則應(yīng)考慮倍增時(shí)間進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
PE公司 122799 D-熒光素鉀鹽*
執(zhí)行步驟
1.在無(wú)菌水中制備200X熒光素儲(chǔ)備液(30 mg / ml)。注意:人們可以重建 將全部1.0克D-熒光素在33.3毫升無(wú)菌水中制成30毫克/毫升(200倍)的原液,或重建個(gè)體實(shí)驗(yàn)所需的D-熒光素的量。
2.通過(guò)倒置輕輕混合,直至熒光素*溶解。*
3.在預(yù)熱的組織培養(yǎng)基中制備150μg/ ml的D-熒光素工作溶液。 快速解凍200X熒光素的儲(chǔ)備溶液,并在*培養(yǎng)基中稀釋1:200(*終150μg/ ml)濃度)。
4.從培養(yǎng)的細(xì)胞中吸出培養(yǎng)基。
5.在成像前將1x熒光素溶液加入細(xì)胞中。注意:將細(xì)胞在37°C下短時(shí)間孵育在成像之前可以增加信號(hào)。孵育時(shí)間取決于特定的細(xì)胞類(lèi)型。一般來(lái)說(shuō)孵育10分鐘就足夠了;根據(jù)需要進(jìn)行測(cè)試和調(diào)整。
6.每隔10分鐘,*多40分鐘,使用IVIS成像系統(tǒng)檢查體外生物發(fā)光確定動(dòng)力學(xué)曲線并找出每種細(xì)胞類(lèi)型的峰值成像時(shí)間點(diǎn)。
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一、實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備和執(zhí)行步驟
實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備
•D-Luciferin,螢火蟲(chóng),鉀鹽,1.0克/瓶(PerkinElmer訂貨#122799)
•DPBS,不含Mg2 +和Ca2 +
•注射器過(guò)濾器,0.2μm
執(zhí)行步驟
1.在DPBS中制備15mg / ml新鮮的Luciferin原液。*
2.通過(guò)0.2μm過(guò)濾器過(guò)濾滅jun。
3.確定10μL/ g體重的注射量。每只小鼠應(yīng)接受150毫克熒光素/千克 體重。 (例如,對(duì)于10g小鼠,注射100μL以遞送1.5mg熒光素)
4.在體內(nèi)成像前⑩-15分鐘腹膜內(nèi)(i.p.)注射熒光素,或由 動(dòng)力學(xué)曲線。**
*強(qiáng)烈建議在稀釋后立即使用工作溶液。必要時(shí)溶解螢光素 可在4°C下儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)3周;但是,在4°C或-20°C下長(zhǎng)時(shí)間存放可能會(huì)導(dǎo)致信號(hào)退化。
**應(yīng)對(duì)每個(gè)新動(dòng)物模型進(jìn)行熒光素動(dòng)力學(xué)曲線以確定峰值信號(hào)時(shí)間。
請(qǐng)參閱我們的'確定您的模型的熒光素動(dòng)力學(xué)曲線'說(shuō)明書(shū) 在我們的網(wǎng)站上下載。
注意:熒光素是一種光敏試劑,應(yīng)盡可能避免直射光。我們 建議保護(hù)熒光素免受光照(例如用光阻材料如錫覆蓋)
在整個(gè)測(cè)定過(guò)程中,從原液制備到程序完成。
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