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P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

參  考  價:1 - 2200 /件
具體成交價以合同協議為準
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更新時間:2025-01-14 19:14:51瀏覽次數:188次

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規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 貨號 GOY-01X0180
生長特性 懸浮 細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣
用途 僅供科研研究實驗
P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)正在出售的產品:HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 IL5 Others Canine 狗 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CL-0145LS-174T(人結腸腺癌細胞) 長尾綠猴腎細胞;4647

細胞處理:

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)


P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

商品屬性

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

懸浮

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細胞系

商品介紹

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

別稱 P3-X63-Ag8; P3/X63-Ag8; P3/X63/Ag8; P3-X63Ag8; P3X63 Ag8; X63-Ag8; X63-AG8; x63-Ag8; P3X63; X63; GM03571

種屬 小鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 B淋巴細胞;漿細胞;骨髓瘤

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

參考資料(來源文獻)

P3X63Ag8細胞源自P3K細胞株(源自漿細胞MOPC-21的組織培養(yǎng)株),P3X63Ag8能抗0.1mM 8-氮雜,但在HAT培養(yǎng)基中死亡。據報道,P3X63Ag8細胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽營養(yǎng)缺陷型細胞。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 2×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~16-26小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

抗原表達情況 H-2d

基因表達情況 immunoglobulin; monoclonal antibody

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)


細胞接收后的處理:

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

公司正在出售的產品:
P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

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COCH重組人 Cochlin / COCH 蛋白 Protein

IL17RB Protein Human 重組人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白

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COCH重組人 Cochlin / COCH 蛋白 Protein

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humanC-typelectindomainfamily4membere,CLEC4E檢測試劑盒人C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

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大鼠半胱天冬蛋白酶3   英文名稱:   active cysteine-aspaic acid protease-3   規(guī)格:      英文縮寫:   Active Caspase-3

大鼠半胱天冬蛋白酶7   英文名稱:   active cysteine-aspaic acid protease-7   規(guī)格:      英文縮寫:   Active Caspase-7

大鼠半胱天冬蛋白酶8   英文名稱:   active cysteine-aspaic acid protease-8   規(guī)格:      英文縮寫:   Active Caspase-8



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