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RNA/DNA提取
血清
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Hcy Elisa試劑盒組成結(jié)構(gòu)修正

時(shí)間:2018/3/13閱讀:832
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. Hcy Elisa試劑盒加規(guī)范品:在酶標(biāo)包被板上設(shè)規(guī)范品孔,順次參加不同濃度的規(guī)范品50ul(主張每個(gè)濃度做2個(gè)平行孔)
2. 加樣:別離設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其他各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品40μl,然后再加樣品親和素0μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,悄悄晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:除空白孔外每孔參加酶標(biāo)試劑50μl。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先參加顯色劑A50μl,ELISA試劑盒再參加顯色劑B50μl,悄悄震動(dòng)混勻,37℃避光顯色5分鐘.
0. 停止:每孔加停止液50μl,停止反響(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測(cè)定:Hcy Elisa試劑盒以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加停止液后5分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
供檢查用    50mg    90035-2000    花生酸甲酯
供檢查用    25mg    90037-2000    山崳酸甲酯
供檢查用    25mg    90039-2000    二十四烷酸甲酯
供鑒別用    00mg    90043-2000    異山梨酯
供鑒別用    ml     90044-2000    乙酸薄荷酯
供鑒別用    00mg    90045-2000    交聯(lián)聚維酮
供鑒別用    ml     90047-2000    鄰苯二甲酸二乙酯
供鑒別用    200mg    90048-2000    環(huán)拉酸鈉
供鑒別用    500mg    90049-2000    山崳酸甘油酯
供鑒別用    200mg    9005-2000    聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ
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