MKN-45細(xì)胞，人低分化胃癌細(xì)胞進(jìn)入操作時應(yīng)注意先清洗雙手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作時注意無菌臺內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往，如果數(shù)量較多，培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作，瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離，開瓶(蓋)時應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒，打開后應(yīng)用燈先燒口，然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點(diǎn)。此外，在處理MKN-45細(xì)胞時，還需特別留意細(xì)胞的生長狀態(tài)與密度。細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基應(yīng)定期更換，以保持其營養(yǎng)充足且無污染。更換培養(yǎng)基時，需輕柔地吸出舊培養(yǎng)基，避免對細(xì)胞造成機(jī)械性損傷。同時，要仔細(xì)觀察細(xì)胞形態(tài)，確保其維持健康的紡錘形或圓形，以及良好的貼壁狀態(tài)。

    在進(jìn)行細(xì)胞傳代時，應(yīng)準(zhǔn)確計算細(xì)胞分裂周期，選擇適當(dāng)?shù)臅r機(jī)進(jìn)行。傳代過程中，使用吸管或移液槍時需控制力度，避免產(chǎn)生過多氣泡，影響細(xì)胞存活率。傳代后的細(xì)胞應(yīng)均勻分布在新培養(yǎng)瓶中，以確保其有足夠的生長空間。

此外，為了保持細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性，應(yīng)避免過度傳代。每次傳代后，應(yīng)記錄細(xì)胞的代數(shù)、生長情況及培養(yǎng)基更換時間，以便后續(xù)實驗的數(shù)據(jù)追溯與分析。

最后，整個實驗操作結(jié)束后，應(yīng)對無菌臺進(jìn)行清潔與消毒，確保下次使用時環(huán)境依然潔凈無菌。同時，實驗廢棄物應(yīng)按照生物安全規(guī)定妥善處理，防止交叉污染與環(huán)境污染的發(fā)生。通過這些細(xì)致的操作與管理，我們才能確保MKN-45細(xì)胞在實驗中保持其最佳狀態(tài)，為胃癌研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持。