elisa試劑盒: E2定量elisa 試劑盒雌二醇elisa 試劑盒胃泌素17ELISA試劑盒 S-100B Elisa試劑盒 IL-22 Elisa試劑盒 Hcy Elisa試劑盒 TSZ Elisa試劑盒 Toll樣受體4Elisa試劑盒 IL-12/P40 ELISA 試劑盒腎損傷分子1Elisa試劑盒補體片斷5aElisa試劑盒花生四烯酸Elisa試劑盒 Elisa試劑盒黑色素細胞抗體檢測試劑盒白介素2Elisa試劑盒 pAMPK Elisa Kit GFAP Elisa Kit SDC1 ELISA Kit CXC趨化因子受體5Elisa試劑盒 γ干擾素受體Elisa試劑盒抗血小板抗體IgAElisa試劑盒 α1微球蛋白/bikunin前體Elisa試劑盒 AQP-1 Elisa 試劑盒 STX1A elisa Kit VB12 Elisa Kit α1-AGP 試劑盒 HGF elisa 試劑盒 GP-73 elisa Kit 大鼠elisa免疫組化試劑盒其他elisa免疫組化試劑盒馬elisa免疫組化試劑盒貓elisa免疫組化試劑盒綿羊elisa免疫組化試劑盒牛elisa免疫組化試劑盒犬elisa免疫組化試劑盒人elisa免疫組化試劑盒山羊elisa免疫組化試劑盒兔ELSIA試劑盒豚鼠elisa免疫組化試劑盒小鼠elisa免疫組化試劑盒豬elisa試劑盒

人原Ⅱ（Try-Ⅱ）酶聯(lián)免疫elisa試劑盒?標本要求

時間：2024/4/2閱讀：391

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可向客服索取說明書》》在線索取

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。

激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产