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大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞

參  考  價(jià):600 - 6800 /盒
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2024-12-19 12:09:20瀏覽次數(shù):750次

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規(guī)格  5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY4283
 組織來源  腦組織 用途  僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82 胚胎成纖維細(xì)胞,3T3-Swiss albino細(xì)胞 L6細(xì)胞,大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞 LLC-MK2細(xì)胞,恒河猴腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞,RKO-E6細(xì)胞 CM-H117人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基HBE,

細(xì)胞簡介:

大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞

在嚴(yán)重創(chuàng)傷應(yīng)激急性期,邊緣系統(tǒng)為應(yīng)激應(yīng)答敏感區(qū),其功能和應(yīng)激聯(lián)系密切,杏仁核是邊緣系統(tǒng)中重要的皮質(zhì)下核團(tuán),在創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙發(fā)病中起重要作用。

海馬是由于海馬神經(jīng)元凋亡,致體積減小,杏仁核和海馬的功能密切相關(guān),海馬的部分功能可由杏仁核的調(diào)節(jié)而實(shí)現(xiàn)。

神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。

產(chǎn)品名稱

大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Rats primary   amygdala neuron cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞

1 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。 本細(xì)胞為終末分化細(xì)胞,增殖能力很弱,建議客戶收到細(xì)胞后直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),不要進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。

2 細(xì)胞鑒定:β-tubulin熒光染色為陽性。

3 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5 細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞

我們推薦使用 原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞的培養(yǎng)基。

大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠白介素5(IL-5)檢測試劑盒 ,英文名: IL-5 ELISA Kit

Mouse ierleukin 1 soluble receptor II (IL-1sR II) ELISA Kit 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)檢測試劑盒

ELISA 小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbA1c)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforiNOS(Mouseinducibleniicoxidesyhase)ELISAKit小鼠誘導(dǎo)型合成酶

通用型副氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性試劑盒20

ELISAKitapo-A1大鼠載脂蛋白A1

TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein

Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白 Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)

CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白

MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白

Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白 Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)

EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白

TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein

MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白

CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)檢測試劑盒

HumanGTPaseactivatingprotein,GAPELISAKit GTP酶活化蛋白(GAP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-lymphocyteglobulin,ALG檢測試劑盒人抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物/ATP(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞小鼠白介素-2(mouse IL-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠白介素-3(mouse IL-3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠白介素-4(mouse IL-4)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

注意事項(xiàng):

大鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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