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中級(jí)會(huì)員 | 第6年

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紡織品檢測(cè)儀器
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口罩過(guò)濾效率測(cè)試儀過(guò)濾介質(zhì)解析

時(shí)間:2020/5/20閱讀:1458
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能夠模擬口罩或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境,基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。除此之外,自動(dòng)濾料測(cè)試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測(cè)試,測(cè)試孔徑:1/1,1/2,1/4,1/8。

 

層狀口罩或過(guò)濾濾材。

 

油霧法測(cè)試和鹽霧法測(cè)試。

 

過(guò)濾效率、過(guò)濾阻力等。

 

NIOSH 42 CFR Part 84呼吸防護(hù)裝置技術(shù)要求;

GB/T 2626呼吸防護(hù)用品——自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器。

 

在規(guī)定檢測(cè)條件下,過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比。

 

以DEHS/PAO/DSP等油性或等價(jià)物做氣溶膠來(lái)檢測(cè)口罩或?yàn)V料的過(guò)濾性能。

 

以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來(lái)檢測(cè)口罩或?yàn)V料的過(guò)濾性能的方法。

 

 

干燥無(wú)油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測(cè)試管道。并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測(cè)試過(guò)程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè),整個(gè)測(cè)試過(guò)程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

 

干燥無(wú)油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測(cè)試管道。

由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電,故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來(lái)講,需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為:將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。

 

顆粒過(guò)濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25℃,相對(duì)濕度38%下完成,試驗(yàn)前,取出樣品,置于38℃、85%RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25h進(jìn)行樣品預(yù)處理,試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。

細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科口罩進(jìn)行測(cè)試,預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85%RH下4h,預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次口罩進(jìn)行壓力差測(cè)試,每批次樣品取5個(gè),結(jié)果選取大值。

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