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生命中心發(fā)布R -loop 影響葉綠體基因組穩(wěn)定的調(diào)控機(jī)制

時(shí)間:2017-9-25閱讀:212
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北京時(shí)間 2017 年 9 月 23 日凌晨,孫前文研究組在植物學(xué)*期刊《植物細(xì)胞》(The Plant Cell) 在線發(fā)表題為“RNase H1 與 DNA 解旋酶協(xié)作以限制擬南芥葉綠體 R -loop 水平并且維持基因組穩(wěn)定性(RNase H1 cooperates with DNA gyrases to restrict R-loops and maintain genome integrity in Arabidopsis chloroplast)”的研究論文,報(bào)道了葉綠體基因組穩(wěn)定性受到 R -loop 影響的分子機(jī)制。

R-loop 是一種特殊的三鏈核酸結(jié)構(gòu),其組成包括一條 DNA:RNA 雜合鏈(由 RNA 與其同源 DNA 序列互補(bǔ)雜交形成)和一條單鏈 DNA。近年來已在多種生物體中發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定存在的 R -loop 結(jié)構(gòu),并且越來越多研究表明 R -loop 的積累與許多人類疾病有關(guān),例如神經(jīng)變性疾病,核苷酸擴(kuò)增疾病以及癌癥等。R-loop 的清除受多種因素調(diào)節(jié),其中核糖核酸酶 RNase H 可以特異地清除 DNA:RNA 雜合鏈中的 RNA,是去除 R -loop 結(jié)構(gòu)的主要因子之一。目前對(duì)植物中 R -loop 調(diào)控以及相關(guān)功能的研究還非常少,尤其植物半自主細(xì)胞器如葉綠體中 R -loop 的存在和功能尚屬未知。葉綠體被譽(yù)為植物的“養(yǎng)料制造車間”,它的正常運(yùn)轉(zhuǎn)基于其基因組的穩(wěn)定性。早在上世紀(jì)八十年代鄧興旺博士就發(fā)現(xiàn)菠菜葉綠體基因組可以自發(fā)降解的現(xiàn)象(Deng et al., PNAS USA, 1989),然而葉綠體如何抵抗 DNA 損傷并維持基因組穩(wěn)定的機(jī)制尚不清楚。

孫前文研究組通過分析獲得一個(gè)新的定位于葉綠體中的 RNase H1 蛋白(AtRNH1C),發(fā)現(xiàn)該蛋白可以調(diào)節(jié)葉綠體中 R -loop 水平的變化,從而維持基因組的穩(wěn)定性和發(fā)育(圖 1);后續(xù)分析揭示 AtRNH1C 可以與 DNA 解旋酶協(xié)作來解除葉綠體基因組 rDNA 區(qū)轉(zhuǎn)錄與復(fù)制時(shí)發(fā)生迎面(Head-on)對(duì)撞,從而減少 DNA 的損傷(圖 2)。當(dāng) AtRNH1C 和 DNA 解旋酶的活性減弱或缺失時(shí),R-loop 就會(huì)在 rDNA 區(qū)大量積累,同時(shí) DNA 復(fù)制受阻,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄與 DNA 復(fù)制叉發(fā)生迎面(Head-on)對(duì)撞并破壞葉綠體基因組的穩(wěn)定性(圖 2)。這一發(fā)現(xiàn)詳細(xì)地解釋了葉綠體如何抵抗基因組不穩(wěn)定性,也將加深我們對(duì)真核生物細(xì)胞中其它半自主細(xì)胞器(如線粒體)基因組組成的認(rèn)識(shí),并有望為治療某些線粒體基因組穩(wěn)定性異常而導(dǎo)致的人類疾病提供理論依據(jù)。

孫前文研究組重點(diǎn)關(guān)注植物 R -loop 的形成、穩(wěn)定和解除的調(diào)節(jié)機(jī)制及相應(yīng)的生物學(xué)功能,本研究是繼報(bào)道 R -loop 調(diào)節(jié)長(zhǎng)非編碼 RNA 表達(dá)并影響擬南芥開花(Science, 2013)、調(diào)控水稻根的向地性(Molecular Plant, 2017)、以及高通量全基因組 R -loop 分析(Nature Plant, 2017)后的又一重要成果。

孫前文研究組 2016 級(jí)博士研究生楊卓、博士后侯全璨和 2014 級(jí)博士研究生程玲玲通力協(xié)作共同完成了本項(xiàng)研究,同署共同*作者;孫前文研究員為本文的通訊作者。該研究主要獲得清華大學(xué)自主科研計(jì)劃(青年教師基礎(chǔ)研究專項(xiàng))和*國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的資助,其它支持經(jīng)費(fèi)來源還包括國(guó)家自然科學(xué)基金委、生命科學(xué)聯(lián)合中心等。侯全璨博士受到清華大學(xué)博士后支持計(jì)劃的資助。清華大學(xué)生物醫(yī)學(xué)測(cè)試中心蛋白化學(xué)平臺(tái)在本研究中的質(zhì)譜分析方面給予了大力支持。

 

圖 1:葉綠體定位的 RNase H1 蛋白 AtRNH1C 對(duì)葉綠體的發(fā)育,R-loop 水平以及基因組的穩(wěn)定性至關(guān)重要。

A:AtRNH1C 基因突變后嚴(yán)重影響葉綠體發(fā)育。B:相比野生型 Col-0,atrnh1c 突變體中葉綠體基因組 R -loop 水平大量積累。C:脈沖電泳分析發(fā)現(xiàn) atrnh1c 突變體中葉綠體基因組穩(wěn)定性明顯降低。

圖 2:AtRNH1C 和 AtGyrases 協(xié)作以解除葉綠體基因組中高轉(zhuǎn)錄與高復(fù)制區(qū)域發(fā)生的迎面(Head-on)對(duì)撞從而維持基因組穩(wěn)定。當(dāng) AtRNH1C 失活或 AtGyrases 活性被抑制后,高轉(zhuǎn)錄與高復(fù)制區(qū)域的迎面(Head-on)對(duì)撞無法解除,從而導(dǎo)致基因組穩(wěn)定性降低。

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