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紅細(xì)胞裂解液(RBCLysisBuffer,10×) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)：紅細(xì)胞裂解液(RBCLysisBuffer,10×)
規(guī)格：100ml
用途：去除細(xì)胞懸液中的紅細(xì)胞,屬于溶解紅細(xì)胞方法的一種
注意事項(xiàng)：無(wú)菌溶液。注意無(wú)菌操作,經(jīng)過(guò)濾除菌處理。
儲(chǔ)存條件：4℃,12個(gè)月

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紅細(xì)胞裂解液優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

原核生物色胺酸操縱子: 色胺酸操縱子(trp operon)屬于阻遏型操縱子,主要調(diào)控一系列用于色胺酸合成代謝的酶蛋白的轉(zhuǎn)錄合成。色胺酸操縱子通常處于開(kāi)放狀態(tài),其輔阻遏蛋白不能與操縱基因結(jié)合而阻遏轉(zhuǎn)錄。而當(dāng)色胺酸合成過(guò)多時(shí),色胺酸作為輔阻遏物與輔阻遏蛋白結(jié)合而形成阻遏蛋白,后者與操縱基因結(jié)合而使基因轉(zhuǎn)錄關(guān)閉。色胺酸操縱子的調(diào)控還涉及轉(zhuǎn)錄衰減(attenuation)機(jī)制。即在色胺酸操縱子第壹個(gè)結(jié)構(gòu)基因與啟動(dòng)基因之間存在有一衰減區(qū)域,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)色胺酸酸濃度很高時(shí),通過(guò)與轉(zhuǎn)錄相偶聯(lián)的翻譯過(guò)程,形成一個(gè)衰減子結(jié)構(gòu),使RNA聚合酶從DNA上脫落,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止。原核生物轉(zhuǎn)錄的整體調(diào)控模式: 由成群的操縱子組成的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)稱(chēng)為調(diào)節(jié)子。通過(guò)組成調(diào)節(jié)子調(diào)控網(wǎng)絡(luò),對(duì)若干操縱子及若干蛋白質(zhì)的合成進(jìn)行協(xié)同調(diào)控,從而達(dá)到整體調(diào)控的目的。典型的整體調(diào)控模式是SOS反應(yīng),這是由一組與D NA損傷修復(fù)有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)基因組成。在正常情況下,這些基因均被LexA阻遏蛋白封閉。當(dāng)有紫外線(xiàn)照射時(shí),細(xì)菌體內(nèi)的RecA蛋白水解酶被激活,催化LexA阻遏蛋白裂解失活,從而導(dǎo)致與DNA損傷修復(fù)有關(guān)的基因表達(dá)。




紅細(xì)胞裂解液(RBCLysisBuffer,10×) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

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